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药物临床试验：CTR20232373 | 注射用QLS32015

...性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 QLS32015-101

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

CTR20211919 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgart...

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药物临床试验：CTR20132286 | 甲型副伤寒结合疫苗

...合疫苗 进行中-招募完成 本疫苗接种后可使机体产生体液免疫应答。用于2岁以上人群预防甲型副伤寒。 甲型副伤寒结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价甲型副伤寒结合疫苗在2-45岁健康人群中接种的安全性和流行病学保护效力的随机、...

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药物临床试验：CTR20160251 | 拉米夫定片

...已完成 1.与其他逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和儿童。2.适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210155 | DS002注射液

CTR20210155 | DS002注射液 已完成 疼痛 评价DS002注射液的安全性和耐受性研究 一项评价DS002注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 DS002-101

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药物临床试验：CTR20230345 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...商业化规模连续三个批次在40-65岁成人中的批间一致性、免疫原性和安全性的随机、双盲临床研究 PRO-PPV-4003

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药物临床试验：CTR20230791 | BR108注射液

...液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期单臂、开放临床研究 BR108-I

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药物临床试验：CTR20232561 | 多替拉韦钠片

...未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20242000 | Riliprubart注射液

...发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白（IVIg）的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲研究 EFC18156

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药物临床试验：CTR20210381 | 注射用GB251

...、剂量递增、单次给药的耐受性，安全性，药代动力学及免疫原性特征的Ia期临床研究 GB251-001

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