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药物临床试验:CTR20190058 | NM注射液
CTR20190058 | NM注射液 已完成 狂犬病毒暴露的被动
免疫
比较NM与HRIG联合人用狂犬病疫苗的安全性和有效性 比较NM与HRIG联合人用狂犬病疫苗在III级疑似狂犬病毒暴露人群中的有效性和安全性 HBZY-XY-YX-2018-01;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234151 | 注射用NBL-028
...期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、
免疫
原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 NBL-028-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234019 | 伏环孢素软胶囊
CTR20234019 | 伏环孢素软胶囊 进行中-招募完成 与背景
免疫
抑制治疗方案联合使用用于治疗成人患者的活动性狼疮性肾炎(LN) 伏环孢素软胶囊的生物等效性研究 伏环孢素软胶囊的生物等效性研究 QLG1074-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
CTR20222718 | LNP023 进行中-招募中
免疫
球蛋白A(IgA)肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220401 | 四价流感病毒裂解疫苗
...感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和
免疫
原性的开放性I期临床试验和随机、盲态、对照的Ⅲ期临床试验 PRO-QINF-3003(Ⅰ期阶段)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234319 | 多替拉韦钠片
...未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类
免疫
缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服多...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213371 | 无
...)单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、
免疫
原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究(DESTINY-Gastric03) D967LC00001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150394 | 注射用罗米司亭
CTR20150394 | 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用罗米司亭在患者身上的 I/II 期临床试验 在
免疫
性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究 531-CN001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222320 | 他克莫司颗粒
...后的移植物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他
免疫
抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-22-35
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220367 | 他克莫司颗粒
...后的移植物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他
免疫
抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-22-04
CDE
发布于
1年前
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