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药物临床试验：CTR20220645 | 他克莫司胶囊

...后的移植物排斥反应及治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 KYYY0-TAZ-21069

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药物临床试验：CTR20222233 | 利托那韦片

...毒药物联合用药，治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染 利托那韦片生物等效性试验 利托那韦片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20231634 | 他克莫司胶囊

...后的移植物排斥反应及治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 KYYY0-TAZ-21069-C

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药物临床试验：CTR20200115 | 四价流感病毒裂解疫苗

...苗 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力，用于预防本株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗I期临床试验方案 四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种安全性的单中心Ⅰ期临床试验方案 ...

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药物临床试验：CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗

...感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性I期临床试验和随机、盲态、对照的Ⅲ期临床试验 PRO-QINF-3003（Ⅲ期阶段）

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药物临床试验：CTR20201400 | 注射用利普韦肽

CTR20201400 | 注射用利普韦肽 已完成 抗人类免疫缺陷病毒 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 KB-LP-80-101

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药物临床试验：CTR20242999 | 暂无

...合 Budigalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期...

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药物临床试验：CTR20242998 | 暂无

...合 Budigalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期...

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药物临床试验：CTR20181051 | 拉米夫定片

...完成 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片（0.3g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉...

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药物临床试验：CTR20190846 | 四价流感病毒裂解疫苗

...床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在60岁及以上人群的免疫原性和安全性和随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验 2015L00649-2；1.2版

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