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药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液
...机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及
免疫
原性的I期临床试验 GR2002-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191092 | 15价肺炎球菌结合疫苗
...性的研究 评价15价肺炎球菌结合疫苗安全性和初步探索
免疫
原性的I期临床研究 201807001;1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
...受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和
免疫
原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2001-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213247 | CM326注射液
...量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326HV002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233857 | GR1802注射液
...注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GR1802-004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233831 | 他克莫司胶囊
...后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他
免疫
抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-2...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234240 | 多替拉韦钠片
...-招募中 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类
免疫
缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 评价国产多替拉韦钠片与Viiv Healthcare B.V的多替拉韦钠片(商品名:特威凯)在...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230275 | XW001吸入溶液
...毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征和
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/Ⅱa期研究 SCW1201-3021
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233857 | GR1802注射液
...注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GR1802-004
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181040 | 肠道病毒71型灭活疫苗
CTR20181040 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗益尔来福Ⅳ期临床试验 随机对照开放性临床试验评价6~35月龄健康婴幼儿替换接种肠道病毒71型灭活疫苗的
免疫
原性和安全性 EV71SD201801;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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