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药物临床试验:CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注射
液
CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液 主动暂停 尿路上皮癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB
001
的Ⅰ期临床研究 一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期临床试验 NTL-LEE...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞
注射
液
CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞
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液 进行中-尚未招募 3-18岁儿童复发难治性急性髓系白血病 BG1805
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液治疗儿童复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805
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液单次给药治疗儿童...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140404 |
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用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体
CTR20140404 |
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用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿性关节炎 健康人体耐受性和初步药代动力学试验 AT132单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增人体耐受性和初步药代动力学的Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190466 |
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用重组人促甲状腺激素
CTR20190466 |
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用重组人促甲状腺激素 已完成 分化型甲状腺癌患者,甲状腺切除术后血清TG检测的辅助用药,伴或不伴放射性碘扫描;无远端转移的分化型甲状腺癌患者,行甲状腺全切或近全切手术后,残留甲状腺组织放射性碘...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150641 |
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用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体
CTR20150641 |
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用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体 已完成 类风湿性关节炎
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用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体PK比较的临床研究 评价
注射
用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体在健康志愿者中单次给药的PK比较的临床研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241620 | 68Ga-NYM005
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液制备用药盒
CTR20241620 | 68Ga-NYM005
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液制备用药盒 进行中-招募中 制备68Ga-NYM005
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液,用于肾透明细胞癌的正电子发射断层(PET)显像 68Ga-NYM005
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液制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005
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液的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白
注射
液
CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白
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液 已完成 在妇女接受人工辅助生殖技术计划时,本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂(GnRH antagonist)并用,使用于控制下刺激卵巢,以诱导多个滤泡发育 评价长效人卵泡刺激素的安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab
注射
液
CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab
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液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的的I期试验 随机双盲平行阳性对照,比对QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的安全性、药代动力学及药效学的I期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注射
液
CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005
注射
液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
001
74 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
注射
液
CTR202
001
74 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
注射
液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS003多次给药安全性、耐受性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
注射
液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
4年前
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