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药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注射
液
CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注射
液 进行中-招募完成 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注射
液用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注射
液
CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注射
液用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242802 |
注射
用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)
CTR20242802 |
注射
用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1) 进行中-尚未招募 化疗相关性腹泻 评价FT1单次和多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的I期临床试验 健康受试者中单次和多次皮下
注射
FT1的安全性、耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
CTR20222874 | DXC004A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估
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用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估
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用DXC004A在晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞
注射
液
CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞
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液 进行中-尚未招募 复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞
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液(B019
注射
液)在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周
CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗
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液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗
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液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-
001
;1.0版本
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170249 | QL0911
CTR20170249 | QL0911 已完成 慢性免疫性血小板减少症 QL0911健康受试者Ⅰ期试验 健康受试者单次皮下
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QL0911的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期试验 QL0911-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230428 | DXC009
...8 | DXC009 进行中-尚未招募 难治复发性多发性骨髓瘤 评估
注射
用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171644 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
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液
CTR20171644 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
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液 已完成 适用于非骨髓性癌症患者在接受易引起临床上显著的发热中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现得感染的发生率...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132518 | 试验药
CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体
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液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm
001
CDE
发布于
4年前
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