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药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...TR20230374 | KM1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 KM1瘤内
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在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内
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在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
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液
CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 HER2阳性胃癌(包括胃 - 食管结合部腺癌) 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
注射
液
CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 HER2阳性胃癌(包括胃 - 食管结合部腺癌) 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 ...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20191992 | 碘(123I)氟潘
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液
CTR20191992 | 碘(123I)氟潘
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液 已完成 该药品仅用于诊断用途。 碘[123I]氟潘
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液适用于检测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失: 1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者(例如具有早期症状的患者),有助于区别特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗
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液
CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗
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液 已完成 作为PET/CT显像剂,用于在不确定性肾肿块患者中鉴别ccRCC或非ccRCC 89Zr-TLX250用于不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT在不确定...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞
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液
CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞
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液 进行中-尚未招募 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 全人源抗CD19和CD22 CART治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 全人源抗CD19和CD22自体T细胞
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液治疗复发/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191224 |
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用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂
CTR20191224 |
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用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂 进行中-招募中 Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌 DX126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗
注射
液
CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗
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液 进行中-招募中 作为PET/CT显像剂,用于在不确定性肾肿块患者中鉴别ccRCC或非ccRCC 89Zr-TLX250用于不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
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液
CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
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液 已完成 乳腺癌 中国健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta的I期临床研究 在健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta(美国、欧盟和中国市售)的药物代谢动力学特征、安全性和免疫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242168 |
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用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】
CTR20242168 |
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用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】 进行中-招募中 用于治疗高尿酸血症伴或不伴痛风 F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的I期临床研究 评估F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随...
CDE
发布于
2月前
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