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药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005
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CTR20242127 | BAT6005
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液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价
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用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞
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液
CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞
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液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 PD-1基因编辑T细胞
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液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期临床研究 PD-1基因编辑T细胞
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液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞
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液
CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞
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液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 PD-1基因编辑T细胞
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液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期临床研究 PD-1基因编辑T细胞
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液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20202441 | 特瑞普利单抗
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CTR20202441 | 特瑞普利单抗
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液 进行中-招募完成 可手术II-III期非小细胞肺癌 特瑞普利单抗用于可手术NSCLC III期临床试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术II-III期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体
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液
CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体
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液 已完成 晚期肿瘤患者 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期临床研究 NTP-LNF1802-
001
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体
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液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体
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液 主动终止 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-
001
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20201524 |
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用柔红霉素阿糖胞苷脂质体
CTR20201524 |
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用柔红霉素阿糖胞苷脂质体 进行中-招募中 急性髓系白血病
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用柔红霉素阿糖胞苷脂质体生物等效性预试验
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用柔红霉素阿糖胞苷脂质体在老年初治AML受试者中进行的随机、双盲、多次给药、两周期、平行...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体
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CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体
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液 进行中-尚未招募 用于乳腺癌前哨淋巴结的示踪 评价锝[99mTc]硫化胶体
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液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性: 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体
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液应用于...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体
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液
CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体
注射
液 进行中-招募中 用于乳腺癌前哨淋巴结的示踪 评价锝[99mTc]硫化胶体
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液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性: 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体
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液应用于乳...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244893 | CMS-D005
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CTR20244893 | CMS-D005
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液 进行中-尚未招募 超重、肥胖 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下
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CMS-D005的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下
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CMS-D005的...
CDE
发布于
11月前
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