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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20242127 | BAT6005注射液

CTR20242127 | BAT6005注射液 主动终止 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注...

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药物临床试验：CTR20211232 | 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白

CTR20211232 | 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白 已完成 健康受试者 F-899的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 注射用重组人生长激素 -Fc融合蛋白(F-899)在健康受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 YF-89...

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药物临床试验：CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液 进行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治...

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药物临床试验：CTR20190645 | 达肝素钠注射液

CTR20190645 | 达肝素钠注射液 已完成 治疗急性深静脉血栓；预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血；治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死；预...

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药物临床试验：CTR20181551 | 盐酸右美托咪定注射液

CTR20181551 | 盐酸右美托咪定注射液 已完成 用于非插管患者在手术和其他操作前和/或术中的镇静 评价盐酸右美托咪定注射液的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价盐酸右美托咪定注射液用于非插管手术或...

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药物临床试验：CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽

CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽 进行中-招募完成 成人短肠综合征 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学（PK） 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学（PK） 的单...

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药物临床试验：CTR20171296 | 贝那鲁肽注射液

CTR20171296 | 贝那鲁肽注射液 进行中-招募中 用于成人2型糖尿病患者控制血糖；适用于单用二甲双胍血糖控制不佳的患者 比较贝那鲁肽与门冬胰岛素30的有效性和安全性 比较贝那鲁肽与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 伊立替康脂质体注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-0...

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