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药物临床试验:CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白
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液
CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白
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液 已完成 在妇女接受人工辅助生殖技术计划时,本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂(GnRH antagonist)并用,使用于控制下刺激卵巢,以诱导多个滤泡发育 评价长效人卵泡刺激素的安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab
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CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab
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液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的的I期试验 随机双盲平行阳性对照,比对QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的安全性、药代动力学及药效学的I期...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221383 |
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用两性霉素B脂质体
CTR20221383 |
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用两性霉素B脂质体 已完成 发热性中性粒细胞减少患者中疑似真菌感染的经验性治疗; 治疗HIV阳性患者的隐球菌性脑膜炎; 治疗对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的曲霉菌属、念珠菌属和/或隐球菌属感染患者,或者由...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒
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CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒
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液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和复发、难治性淋巴瘤 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒
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液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
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液
CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
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液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005
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液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR202
001
74 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
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液
CTR202
001
74 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS003多次给药安全性、耐受性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
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液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20242289 |
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用多西他赛(白蛋白结合型)
CTR20242289 |
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用多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20211801 |
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用聚乙二醇化尿酸氧化酶
CTR20211801 |
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用聚乙二醇化尿酸氧化酶 已完成 高尿酸血症 一项随机、双盲、安慰剂对照评价
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用聚乙二醇化尿酸氧化酶单次给药在健康成人和高尿酸血症志愿者中的耐受性、药代动力学/药效学(PK/PD)和免疫原性研究 一...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171007 | 重组人鼠嵌和抗CD20单克隆抗体
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CTR20171007 | 重组人鼠嵌和抗CD20单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体
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与美罗华对比的PK研究 随机、双盲、单次给药、平行两组的LZM002C与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者的药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140719 |
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用左旋奥硝唑磷酸二钠
CTR20140719 |
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用左旋奥硝唑磷酸二钠 已完成 1.用于治疗由厌氧消化链球菌、衣氏放线菌、牙龈卟啉单胞菌、脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌、产黑色素普氏菌等多种厌氧菌感染引起的多种疾病,包括:1)腹部感染;2)口腔感染;3...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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