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药物临床试验:CTR20180690 |
注射
用重组人源化抗HER2双特异性抗体
CTR20180690 |
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用重组人源化抗HER2双特异性抗体 已完成 HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期临床研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
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液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
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液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004
注射
液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
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液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
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液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004
注射
液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液
CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液 主动暂停 骨肉瘤 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB
001
的Ⅰ+Ⅱ期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞
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液
CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞
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液 进行中-尚未招募 3-18岁儿童复发难治性急性髓系白血病 BG1805
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液治疗儿童复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805
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液单次给药治疗儿童...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液
CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注射
液 主动暂停 尿路上皮癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB
001
的Ⅰ期临床研究 一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期临床试验 NTL-LEE...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150641 |
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用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体
CTR20150641 |
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用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体 已完成 类风湿性关节炎
注射
用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体PK比较的临床研究 评价
注射
用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体在健康志愿者中单次给药的PK比较的临床研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140404 |
注射
用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体
CTR20140404 |
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用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿性关节炎 健康人体耐受性和初步药代动力学试验 AT132单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增人体耐受性和初步药代动力学的Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190466 |
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用重组人促甲状腺激素
CTR20190466 |
注射
用重组人促甲状腺激素 已完成 分化型甲状腺癌患者,甲状腺切除术后血清TG检测的辅助用药,伴或不伴放射性碘扫描;无远端转移的分化型甲状腺癌患者,行甲状腺全切或近全切手术后,残留甲状腺组织放射性碘...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241620 | 68Ga-NYM005
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液制备用药盒
CTR20241620 | 68Ga-NYM005
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液制备用药盒 进行中-招募中 制备68Ga-NYM005
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液,用于肾透明细胞癌的正电子发射断层(PET)显像 68Ga-NYM005
注射
液制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005
注射
液的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研...
CDE
发布于
2月前
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