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药物临床试验：CTR20230558 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20230558 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 主动暂停 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验 JY...

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药物临床试验：CTR20222022 | 注射用硫酸黏菌素

CTR20222022 | 注射用硫酸黏菌素 进行中-招募中 严格限定于对本品敏感的耐多药菌和泛耐药菌感染，包括耐多药或泛耐药鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌或肺炎克雷伯菌所致感染，如泌尿系统感染、肺部感染、血流感染等。 注射用...

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药物临床试验：CTR20212663 | PA3-17注射液

CTR20212663 | PA3-17注射液 进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...

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药物临床试验：CTR20212663 | PA3-17注射液

CTR20212663 | PA3-17注射液 进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...

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药物临床试验：CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验 JY-JM...

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药物临床试验：CTR20212690 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

CTR20212690 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20251221 | 甲氨蝶呤注射液（预充式）

CTR20251221 | 甲氨蝶呤注射液（预充式） 进行中-尚未招募 用于治疗对其他治疗方法（光疗法、PUVA和维A酸）无充分治疗反应的成 人严重、顽固、致残性银屑病 评价皮下注射甲氨蝶呤治疗银屑病有效性和安全性的多中心、上市后...

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药物临床试验：CTR20251877 | CMAB017注射液

CTR20251877 | CMAB017注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤（包括但不限于晚期头颈部鳞癌、RAS野生型晚期结直肠癌、晚期食管鳞癌） CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多中心、开放性Ⅰa期临床研究 评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的...

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药物临床试验：CTR20251073 | 怡培生长激素注射液

CTR20251073 | 怡培生长激素注射液 进行中-招募中 特发性矮身材 怡培生长激素注射液在特发性矮身材儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 多中心、随机、开放、阳性药对照，评价怡培生长激素注射液每周一次给药对照重组人生...

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药物临床试验：CTR20212030 | 注射用重组新蛭素(酵母)

CTR20212030 | 注射用重组新蛭素(酵母) 进行中-招募完成 非ST段抬高急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS） 注射用重组新蛭素（酵母）治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）的安全性和初步有效性研究 注射用重组新蛭素（酵母）...

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