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药物临床试验:CTR2
0
182462 | SHR
0
3
0
2片
CTR2
0
182462 | SHR
0
3
0
2片 已完成 溃疡性结肠炎 在中重度溃疡性结肠炎患者中评价SHR
0
3
0
2的疗效及安全性 在中至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价SHR
0
3
0
2片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期
研究
RSJ1
0
1
0
1 UC; v3.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
582 | 布洛芬注射液
...热。 布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛临床
研究
验证布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心临床试验 V5.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
17
0
| 金柴抗病毒胶囊
CTR2
0
19
0
17
0
| 金柴抗病毒胶囊 主动终止 普通感冒(风热证) 评价金柴胶囊的安全性和有效性
研究
以安慰剂为平行对照评价金柴胶囊治疗普通感冒(风热证)的随机、双盲单模拟、多中心临床试验 SW
0
0
5;版本号V2.
0
(2
0
18
0
92
0
)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
572 | 布洛芬注射液
...;用于治疗成人发热。 布洛芬注射液治疗成人发热临床
研究
以安慰剂为对照,验证布洛芬注射液治疗成人发热的有效性和安全性的随机、双 盲、平行对照、多中心临床试验。 V4.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
0
69 | WXFL1
0
2
0
3614片
...受试者口服WXFL1
0
2
0
3614片临床安全性、耐受性和药代动力学
研究
健康受试者口服WXFL1
0
2
0
3614片单中心、安慰剂对照、随机、双盲、单次给药、剂量递增Ⅰ期临床
研究
XS-CP-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
646 | LY
0
3
0
12缓释片
...痛 不同规格盐酸安舒法辛缓释片的人体相对生物利用度
研究
健康受试者空腹单次口服不同规格盐酸安舒法辛缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉相对生物利用度
研究
LY
0
3
0
12/CT-CHN-1
0
1;版本号V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191636 | WXFL1
0
2
0
3614片
...影响 食物对健康受试者单次口服WXFL1
0
2
0
3614片药代动力学
研究
影响的Ⅰ期临床试验
研究
XS-CP-
0
2;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
7
0
9 | 甲磺酸阿帕替尼片
...中 胃癌 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的Ⅲ期
研究
比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床
研究
SHR-121
0
-Ⅲ-316;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
182
0
2
0
| 注射用FN-15
0
1
...病 FN-15
0
1在复发/难治的急性髓性白血病患者中的I期临床
研究
评价FN-15
0
1在复发/难治的急性髓性白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及其抗白血病活性的临床
研究
FS-CY15
0
1-Ph1-
0
1;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
667 | BAT59
0
6注射液
... 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT59
0
6注射液Ⅱ期临床
研究
BAT59
0
6注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者玻璃体内两种剂量多次给药的有效性和安全性II期临床
研究
BAT59
0
6-
0
0
2-CR(版本号:V2.
0
;版本日期:2
0
2
0
年3月5日)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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