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药物临床试验：CTR20192200 | 枸橼酸铁片

...的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照III期研究 ASK-LC-153-III，V1.0

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药物临床试验：CTR20200602 | 非洛地平缓释片

CTR20200602 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 评价非洛地平缓释片与参比制剂（波依定）在健康受试者中的生物等效性研究 NJJN-2020-FLDP-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20170685 | 布洛芬注射液

...热。 布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛临床研究 验证布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心临床试验 V5.0

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药物临床试验：CTR20180017 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20180017 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 饮食和运动调节血糖控制不佳的2型糖尿病患者 琥珀酸曲格列汀片药代动力学研究 琥珀酸曲格列汀片健康人体药代动力学研究 LWY16036P-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20182209 | 培哚普利叔丁胺片

...衰竭 培哚普利叔丁胺片在空腹状态下的人体生物等效性研究 培哚普利叔丁胺片单剂量、随机、开放、双周期、交叉设计的健康人体空腹状态下的生物等效性研究 SZYQ-BE-2018-004；V1.0

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药物临床试验：CTR20200437 | 盐酸阿比多尔片

...预防术后感染性并发症 盐酸阿比多尔片人体生物等效性研究 单次空腹口服、双周期、双交叉盐酸阿比多尔片在健康人群中的生物等效性研究 D190711;V1.0

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药物临床试验：CTR20230913 | 布洛芬混悬滴剂

...等。 布洛芬混悬滴剂（15 ml:0.6 g） 健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、 随机、 开放、 两周期、 两序列、 交叉、 单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C23LZKJ004

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药物临床试验：CTR20200141 | 奥贝胆酸片

...健康受试者空腹状态下口服奥贝胆酸片10 mg的生物等效性研究 F0019-BE-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20191622 | TL118胶囊

... TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者I期临床研究 TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床试验 TL118-Ia；V2.0

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药物临床试验：CTR20191035 | 柠檬酸铁胶囊

...胶囊用于控制慢性肾病透析患者高磷血症的有效和安全性研究 WG-PBB00302(V1.0)

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