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药物临床试验：CTR20191460 | 富马酸酮替芬片

...鼻炎，过敏性支气管哮喘。 富马酸酮替芬片生物等效性研究 富马酸酮替芬片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-19019-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20150448 | 阿戈美拉汀片

...重抑郁症发作 空腹口服阿戈美拉汀片的人体生物等效性研究 健康男性志愿者空腹口服阿戈美拉汀片、2制剂 、3周期、3序列、半重复设计，参比制剂校正 的平均生物等效性试验 20150421-AGO-HBE-01版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20181117 | 利伐沙班片

...放、单剂量两序列四周期、完全重复交叉人体生物等效性研究 SL-LFSB2018；V1.0

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药物临床试验：CTR20182053 | 吡嗪酰胺片

...用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片（250mg）人体生物等效性研究 吡嗪酰胺片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LWY17125B-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20182333 | 匹伐他汀钙片

...片（2mg/片）的随机、开放、单剂量、双交叉生物等效性研究 LSF-185-P；V1.0

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药物临床试验：CTR20192200 | 枸橼酸铁片

...的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照III期研究 ASK-LC-153-III，V1.0

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药物临床试验：CTR20200602 | 非洛地平缓释片

CTR20200602 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 评价非洛地平缓释片与参比制剂（波依定）在健康受试者中的生物等效性研究 NJJN-2020-FLDP-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20170685 | 布洛芬注射液

...热。 布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛临床研究 验证布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心临床试验 V5.0

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药物临床试验：CTR20140641 | 人纤维蛋白原

...乏症 FCH治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症临床研究 人纤维蛋白原治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症的 疗效及安全性的多中心临床研究 TG1403FCH V1.0；TG1403FCH V1.1；TG1403FCH V1.2

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药物临床试验：CTR20181034 | 甲硝唑片

...广泛用于厌氧菌感染的治疗。 甲硝唑片人体生物等效性研究 甲硝唑片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 171205-JXZ-BE-01；V1.0；V1.1

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