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药物临床试验:CTR2
0
14
0
641 | 人纤维蛋白原
...乏症 FCH治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症临床
研究
人纤维蛋白原治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症的 疗效及安全性的多中心临床
研究
TG14
0
3FCH V1.
0
;TG14
0
3FCH V1.1;TG14
0
3FCH V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181
0
34 | 甲硝唑片
...广泛用于厌氧菌感染的治疗。 甲硝唑片人体生物等效性
研究
甲硝唑片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
1712
0
5-JXZ-BE-
0
1;V1.
0
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192219 | 盐酸特拉唑嗪片
...使用。 健康受试者空腹关于盐酸特拉唑嗪片生物等效性
研究
在健康受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸特拉唑嗪片的单剂量、随机、开放性、交叉的生物等效性
研究
CN19-2467;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
717 | 注射用卡非佐米
...髓瘤 在多发性骨髓瘤患者中比较卡非佐米与硼替佐米的
研究
一项在复发性多发性骨髓瘤患者中比较卡非佐米联合地塞米松与硼替佐米联合地塞米松的随机、开放标签的3期
研究
2
0
17
0
2
0
4;修订案[1(V2.
0
)]
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
443 | SHC
0
14748M胶囊
...淋巴瘤 SHC
0
14748M胶囊在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床
研究
SHC
0
14748M胶囊在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床
研究
SHC
0
14-II-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
667 | BAT59
0
6注射液
...募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT59
0
6注射液Ⅱ期临床
研究
BAT59
0
6注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者玻璃体内两种剂量多次给药的有效性和安全性II期临床
研究
BAT59
0
6-
0
0
2-CR(版本号:V2.
0
;版本日期:2
0
2
0
年3月5日)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
15
0
448 | 阿戈美拉汀片
...重抑郁症发作 空腹口服阿戈美拉汀片的人体生物等效性
研究
健康男性志愿者空腹口服阿戈美拉汀片、2制剂 、3周期、3序列、半重复设计,参比制剂校正 的平均生物等效性试验 2
0
15
0
421-AGO-HBE-
0
1版本号:V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181117 | 利伐沙班片
...放、单剂量两序列四周期、完全重复交叉人体生物等效性
研究
SL-LFSB2
0
18;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
182
0
53 | 吡嗪酰胺片
...用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片(25
0
mg)人体生物等效性
研究
吡嗪酰胺片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LWY17125B-CSP;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
182333 | 匹伐他汀钙片
...片(2mg/片)的随机、开放、单剂量、双交叉生物等效性
研究
LSF-185-P;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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