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药物临床试验：CTR20201587 | 注射用硫酸黏菌素

CTR20201587 | 注射用硫酸黏菌素 已完成 严格限定于对本品敏感的耐多药菌和泛耐药菌感染，包括耐多药或泛耐药鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌或肺炎克雷伯菌所致感染，如泌尿系统感染、肺部感染、血流感染等。 注射用硫酸黏菌...

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药物临床试验：CTR20221422 | 注射用GB263T

CTR20221422 | 注射用GB263T 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌和其他实体瘤 GB263T治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评价抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20202319 | 地舒单抗

...单抗 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807注射液和Prolia间临床有效性和安全性比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB807注射液与Prolia治疗中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的临床有效性、安全性和...

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药物临床试验：CTR20242682 | RAG-17注射液

CTR20242682 | RAG-17注射液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症（ALS） RAG-17注射液在肌萎缩侧索硬化（ALS）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化...

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药物临床试验：CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体 已完成 晚期或转移性实体瘤 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ期临床试验 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体（赛伐珠单抗）在晚期或转移性实体瘤患者中剂量递增Ⅰa 期临床试验 SIM-63-00...

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

CTR20221106 | 注射用MRG003 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...

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药物临床试验：CTR20220434 | JS019注射液

CTR20220434 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

CTR20221106 | 注射用MRG003 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...

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药物临床试验：CTR20253437 | LYN101注射液

CTR20253437 | LYN101注射液 进行中-招募中 用于骨质疏松性骨折患者的治疗 评价LYN101单次和多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学和药效学的I期临床研究 评价LYN101在健康受试者中单次给药和在低骨量绝经后女性受试者中多...

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