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药物临床试验:CTR20181088 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20181088 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 晚期黑色素瘤 抗PD-1抗体新老工艺在恶黑患者的PK相似性研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液新老工艺在晚期黑色素瘤患者的PK和安全性的相似性I期研究 HMO-JS00...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液
CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 胆道系统恶性肿瘤根治术后 PD-L1胆道系统恶性肿瘤根治术后辅助治疗 ZKAB
001
联合卡培他滨用于胆道系统恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗的单臂、开放的Ib期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20150390 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白
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液
CTR20150390 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白
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液 进行中-招募中 用于慢性肾脏疾病导致的贫血,包括透析及非透析病人。 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白
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液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液
CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液ZKAB
001
的Ⅰb期临床研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶
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液
CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶
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液 进行中-尚未招募 口服药物规范治疗后,尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶
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液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20180690 |
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用重组人源化抗HER2双特异性抗体
CTR20180690 |
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用重组人源化抗HER2双特异性抗体 已完成 HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期临床研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠
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液
CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠
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液 已完成 本品用于控制原发性癫痫病人的痉挛症状,预防并治疗神经外科手术中惊厥的发作。 评价受试制剂CE-磷苯妥英钠
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液与参比制剂磷苯妥英钠
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液和苯妥英钠
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液在中国健康受试者单...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212812 |
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用重组人FGF21-Fc融合蛋白
CTR20212812 |
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用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评估
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用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液
CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
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液 主动暂停 骨肉瘤 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB
001
的Ⅰ+Ⅱ期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液
CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液 已完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM310重组人源化单克隆抗体
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液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的Ⅱ期临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体
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液在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉患者中随机、...
CDE
发布于
11月前
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