为您找到约 18,850 条结果，搜索耗时：0.0117秒

重庆医科大学附属第二医院

...卫生部批准的首批临床药理基地，2006年更名为药物临床试验机构，先后经历国家食药监总局6次认定或复核检查。机构为国家药物临床和医疗器械临床试验机构、国家干细胞临床研究机构。我院院长任机构主任，下设机构办公室...

机构 发布于10年前 5820 次浏览

药物临床试验：CTR20150083 | 硫酸氢氯吡格雷片

...脉疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐后人体生物等效性试验（正式试验） 健康受试者高脂高热状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性正式试验研究 SHMY-2014-001（项目编号：SHMY-2014-001-FE-B）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250576 | 格列齐特缓释片

...的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-GLQT-P01

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏

...。 洛索洛芬钠凝胶膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计，评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验 BCY...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181369 | 熊去氧胆酸胶囊

...反流性胃炎。 餐后口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验 餐后口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验：在健康中国男性女性受试者中的单中心、随机、开放、2×2交叉试验 HZ-BE-UDCA-17-12;版本号1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片

...啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 [14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]琥珀八氢氨吖啶人体物质平衡与生物转化研究临床试验 2020-B-BQAAD-08

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201836 | 替格瑞洛片

...有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

浙江医院

...1229号浙江医院2号楼3楼303(三墩院区) 浙江医院药物临床试验机构于2005年10月首次通过国家食品药品监督管理总局的机构资格认定，2017年所有专业再次通过国家药物临床试验机构资格认定复核检查。2020年3月按照国家药品监督管...

机构 发布于10年前 3156 次浏览

济南市第四人民医院（山东第二医科大学附属济南市第四人民医院）

...市天桥区师范路50号 济南市第四人民医院6号楼二层临床试验机构办公室 创新药、Ⅱ期和Ⅲ期、IV期和上市后再评价、IIT(研究者发起)、真实世界研究、医疗器械临床试验体外诊断试剂临床试验、新技术新方法等 济南市第四人民...

机构 发布于4年前 936 次浏览

湖州市中医院

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 2、芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（气虚痰瘀阻肺证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 3、羌芩颗粒治疗流...

机构 发布于2年前 226 次浏览