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西南医科大学附属中医医院

...后创新实践基地”。西南医科大学附属中医医院药物临床试验机构2017年14个专业组顺利通过国家食品药品监督管理局的资格认定。2020年7月完成机构备案,备案号“药临床机构备字2020000454”。备案专业:神经内科、心血管、呼吸...
机构 发布于7年前 1863 次浏览

北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员

... 1. 全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行; 2. 进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算; 3. 临床试验方案的审核,及CRF、ICF、...
文章 发布于3年前 3415 次浏览 0 次评论

三门峡市中心医院

...“七统一”模式实施集团化运营。2018年8月组建药物临床试验机构及伦理委员会。药物临床试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局资格认定,认定专业:普通外科、小儿呼吸、肿瘤、神经内科、肾病学、内分泌、肝炎,证...
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湛江中心人民医院

...数庞大的病种资源。二、机构介绍湛江中心人民医院临床试验机构现已完成药物临床试验机构及医疗器械临床试验机构备案,以“服务与管理”为定位,服务研究者、服务申办方,做好临床试验全过程管理。2022年在疫情的压力...
机构 发布于5年前 2234 次浏览

药物临床试验:CTR20160898 | 拉莫三嗪片

...药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 对2岁以上儿童及成人的添加疗法:1.简单部分性发作;2.复杂部分性发作;3.继发性全身强直-阵挛性发作;4. 原发性全身强直-阵挛性发作。也可用于治...
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药物临床试验:CTR20231781 | 磷酸奥司他韦胶囊

...甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉试验评价两种磷酸奥司他韦胶囊(规格:75mg)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性临床试验 NH...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242159 | 利鲁唑片

...者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

重庆医科大学附属璧山医院(重庆市璧山区人民医院)

...璧山区 重庆市璧山区人民医院行政楼219办公室 BE/I期临床试验、I期Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后临床研究、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 ◆三级甲等综合医院◆重庆医科大学附属医院◆重庆医...
机构 发布于6年前 2757 次浏览

三亚中心医院(海南省第三人民医院)

...民及每年1000万的游客提供医疗服务。医院国家药物临床试验机构(简称GCP机构),于2011年10月通过国家食品药品监督管理总局的资格认定检查,近年来历经数十次的稽查、检查及核查,机构管理及项目质量得到业界的认可。目...
机构 发布于9年前 2119 次浏览

华中科技大学协和深圳医院(深圳市南山区人民医院、深圳市第六人民医院)

...科技大学协和深圳医院科教行政楼A1408 Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、上市后再评价研究、真实世界研究 华中科技大学协和深圳医院(深圳市南山区人民医院、华中科技大学协和深圳医院互...
机构 发布于6年前 2352 次浏览

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