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药物临床试验：CTR20223092 | 加巴喷丁胶囊

...喷丁胶囊（300mg）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 加巴喷丁胶囊（300mg）在健康成年男性和女性受试者的空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、自身交叉试验设计的人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20243620 | 盐酸美金刚口溶膜

CTR20243620 | 盐酸美金刚口溶膜 进行中-招募中 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 HZ005口溶膜生物等效性试验预试验 HZ005口溶膜和盐酸美金刚口服溶液（Ebixa®）在健康成年受试者中的药代动力学研究预试验 HZYY0-CXY-22037

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药物临床试验：CTR20251249 | BNT323

...T323 进行中-尚未招募 晚期或转移性乳腺癌 一项旨在探索试验药物BNT323与另一试验药物BNT327联合使用时的最佳剂量并评估该联合治疗对晚期乳腺癌患者是否安全和有益的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试...

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广东省人民医院赣州医院（赣州市立医院）

...查后，顺利完成10个药品专业及12个医疗器械专业的临床试验机构网上备案。我院药品和医疗器械临床试验机构备案申报工作列为章贡区2020年大健康产业中心（青峰药谷）建设工作之一，临床试验机构的成功备案完善了市立医院...

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药物临床试验：CTR20190358 | 琥珀酸多西拉敏片

CTR20190358 | 琥珀酸多西拉敏片 已完成 用于帮助减轻入睡困难 琥珀酸多西拉敏片人体生物等效性试验（预试验） 单中心、开放、随机、两周期、双交叉设计的琥珀酸多西拉敏片空腹及餐后人体生物等效性试验 DXLM-BE-CTP；V2.0

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药物临床试验：CTR20190866 | 琥珀酸多西拉敏片

CTR20190866 | 琥珀酸多西拉敏片 已完成 用于帮助减轻入睡困难 琥珀酸多西拉敏片人体生物等效性试验（正式试验） 单中心、开放、随机、两周期、双交叉设计的琥珀酸多西拉敏片空腹及餐后人体生物等效性试验 DXLM-BE-CTP；V3.0

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四川省第二中医医院（四川省中医药科学院中医研究所）

... 青羊区 四道街20号 四川省第二中医医院药物/器械临床试验机构于2023年6月完成国家药监局备案网站备案，分别获得药物临床试验机构备案号：药临床机构备字 2023000089，医疗器械临床试验机构备案号：械临机构备202300075。2023年...

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药物临床试验：CTR20180277 | 巴替非班注射液

CTR20180277 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液I期临床试验 巴替非班注射液I期临床试验—耐受性试验 BAT11221

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药物临床试验：CTR20210433 | 普瑞巴林缓释片

...状疱疹后神经痛（PHN） 普瑞巴林缓释片空腹生物等效性试验 空腹状态下，普瑞巴林缓释片在健康受试者体内单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 普瑞巴林缓释片空腹生物等...

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药物临床试验：CTR20221140 | 硫酸益母草碱片

CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期临床试验 评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022 001 F

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