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药物临床试验:CTR20130021 | 来曲唑片
...为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性
试验
单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期、交叉
试验
设计来曲唑片人体生物等效性
试验
HDHY18LQBE;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160504 | 替米沙坦氨氯地平片
...制血压的患者 替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性预
试验
替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者餐后状态下的生物等效性预
试验
试验
方案编号:FSZY-2018-C-003;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160505 | 替米沙坦氨氯地平片
...制血压的患者 替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性预
试验
替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者餐后状态下的生物等效性预
试验
试验
方案编号:FSZY-2018-C-001;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180003 | 熊去氧胆酸胶囊
...流性胃炎。 空腹口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性预
试验
空腹口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性
试验
:在健康中国男性女性受试者中的开放、随机、单周期、平行预
试验
YL-CTP-20170304BE-XQYA-P-FA-V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231777 | 注射用TQB2930
...ER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床
试验
(目前仅开展Ib期单药
试验
) 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗 HR阴性、HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床
试验
TQB2930-Ib/II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250636 | HECB1701001缓释片
... 布立西坦缓释片剂量比例关系及生物利用度和食物影响
试验
在健康受试者中进行的布立西坦缓释片单次给药剂量比例关系
试验
及单、多次给药生物利用度对比和食物影响
试验
HECB1701001-POS-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180916 | 富马酸喹硫平片
CTR20180916 | 富马酸喹硫平片 进行中-招募完成 健康受试者
试验
,富马酸喹硫平片用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 富马酸喹硫平片的健康人体生物等效性
试验
富马酸喹硫平片 25 mg 随机、开放、两周期、 两...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240739 | 醋酸地塞米松片
...,本品还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断如地塞米松抑制
试验
。 醋酸地塞米松片生物等效性
试验
醋酸地塞米松片的人体生物等效性
试验
XJ-DAT-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...和指导等监督管理;根据工作需要组织开展医疗器械临床
试验
监督检查工作。 第五条【国家局技术机构职责】 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(以下简称器审中心)负责医疗器械临床
试验
申请,境内第三类和进...
文章
发布于
4年前
3992 次浏览
0 次评论
许昌市人民医院
...疾病诊疗中心6个。现依托优势学科资源,公开招募临床
试验
合作伙伴。我们致力于打造"临床-科研-转化"一体化创新平台,诚邀您携手推进医药健康事业发展!平台核心优势▶ 资质保障:持有药物临床
试验
机构(备字2023000041)...
机构
发布于
2年前
264 次浏览
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