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药物临床试验：CTR20170017 | 水痘减毒活疫苗

...毒的免疫力，用于预防水痘。 水痘减毒活疫苗Ⅲ期临床试验 随机、盲法、同类疫苗对照试验评价水痘减毒活疫苗2剂免疫程序免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 090201605

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昆明市第三人民医院（昆明市传染病医院、昆明市结核病防治院）

...科）。医院先后于2019年和2022年完成药物和医疗器械临床试验机构首次备案，医疗器械临床试验机构备案号：械临机构备201900047，药物临床试验机构备案号：药临床机构备字2022000127），至今，已完成肿瘤科、传染科-肝炎专业、...

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药物临床试验：CTR20201470 | 替格瑞洛片

...有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、...

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中山大学附属第一医院

...11号楼（护士楼）603室 1、机构主要开展Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验（包括耐受性试验、药代动力学试验、人体生物利用度和生物等效性试验）；医疗器械临床试验；体外诊断试剂临床试验。 2、申办方资助或研究者发起的PMS、IIT 项目...

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药物临床试验：CTR20171249 | 替格瑞洛片

...有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验PEGASUS研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛生物等效性试验 替格瑞洛随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后状态下生物...

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药物临床试验：CTR20191824 | 依巴斯汀片

...疗。 依巴斯汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 依巴斯汀片分为空腹和进食高脂餐后给药两个试验。均采用单中心、随机、开放、2x2试验设计。 HZ-BE-YBST-19-20；版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20170739 | 拈痛祛风颗粒

...喜饮、心烦不安、小便黄，舌质红，苔黄腻，脉滑数。 试验通俗题目 拈痛祛风颗粒Ⅲ期临床试验 安慰剂对照评价拈痛祛风颗粒治疗急性痛风性关节炎（风湿郁热证）的安全性和有效性的随机双盲多中心临床试验 CD-HXTR-2017-01

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药物临床试验：CTR20212352 | 瑞戈非尼片

...移性结直肠癌（mCRC）患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两制剂、两周期（TR、RT）、双交叉试验设计的瑞戈非尼片人体生物等效性试验 ZYX21RGFN

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药物临床试验：CTR20212184 | 盐酸安非他酮缓释片

...酮速释制剂的功效在成年MDD成年患者的两项4周住院对照试验和一项6周门诊对照试验中确定。在一项为期8周的急性治疗研究中对安非他酮有反应的患者进行了一项长期（长达44周）安慰剂对照试验，确定了安非他酮缓释制剂在MDD...

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武汉市第三医院（武汉大学附属同仁医院）

...的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 评价注射用 HRS-8427 在复杂性尿路感染（包括急性肾盂炎）患者中的有效性和安全性 ——多中心 、 随机 、 双盲 、阳性对照 、 平行设计Ⅱ期临床研究 在重症监护(ICU...

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