Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 17,531 条结果,搜索耗时:0.0112秒
药物临床试验:CTR20150660 | 5660
CTR20150660 | 5660 已完成 高血压 多次口服盐酸泰乐地平片的耐受性及药代动力学
试验
健康志愿者多次口服盐酸泰乐地平片随机、双盲安慰剂对照的耐受性及药代动力学
试验
5660-CPK-1003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240542 | 艾拉莫德片
CTR20240542 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片生物等效性
试验
艾拉莫德片生物等效性
试验
2024-ALMD-BE-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240493 | 艾拉莫德片
CTR20240493 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片生物等效性
试验
艾拉莫德片生物等效性
试验
2024-ALMD-BE-0002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243015 | 拉莫三嗪片
CTR20243015 | 拉莫三嗪片 进行中-尚未招募 癫痫 拉莫三嗪片(50mg)健康人体生物等效性
试验
拉莫三嗪片(50mg)健康人体生物等效性
试验
C24LZKJ004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232877 | HS-10518胶囊
...各组受试者分别按3:1的比例随机分配接受同一剂量组的
试验
药物或安慰剂,每位受试者只能参加一个剂量组的
试验
,受试者和研究者在研究期间对随机分组结果保持盲态,旨在评估HS-10518在中国健康绝经前成年女性受试者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170730 | 加参片
CTR20170730 | 加参片 主动暂停 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片I期健康人体耐受性
试验
加参片I期健康人体耐受性
试验
天津中医药大学附属第二医院0311 版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
...册(第四版)标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照临床
试验
中,确立了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症发作的有效性。尚未充分研究帕罗西汀对住院抑郁患者的抗抑郁作用。尚未在对照临床
试验
中对帕罗西汀肠溶缓释片超...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130621 | 尼美舒利颗粒
CTR20130621 | 尼美舒利颗粒 已完成 非甾体抗炎药 尼美舒利颗粒人体生物等效性
试验
尼美舒利颗粒人体生物等效性
试验
无
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150369 | ****片
CTR20150369 | ****片 已完成 骨质疏松 评价**片治疗绝经后妇女骨质疏松的临床
试验
以碳酸钙D3咀嚼片为基础用药,评价**治疗绝经后妇女骨质疏松的有效性和安全性的临床
试验
HY-MATASLY-RCT-CTP-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191129 | 五加益智颗粒
CTR20191129 | 五加益智颗粒 已完成 轻、中度阿尔茨海默病 五加益智颗粒Ⅱ期临床
试验
五加益智颗粒治疗轻、中度AD的Ⅱ期临床
试验
KH110-40101-CRP-1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
相关搜索
ii试验
完成试验
临床试验
试验00
期临床试验
临床试验在
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部