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药物临床试验：CTR20130787 | 依托孕烯炔雌醇阴道环

CTR20130787 | 依托孕烯炔雌醇阴道环 已完成 避孕 评估NuvaRing避孕疗效、月经周期调控、安全性和可接受性 随机化、开放性、对照性、多中心临床试验，评估NuvaRing的避孕疗效、对月经周期的调控、安全性和可接受性 P06450

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

...纤维化 、真性红细胞增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对照疗法评估 FEDRATINIB 疗效和安全性 III 期、多中心、开...

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药物临床试验：CTR20210081 | INS068注射液

...完成 2型糖尿病 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估INS068注射液的有效性和安全性 在口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估INS068注射液和德谷胰岛素每日一次皮下注射的有效性和安全性 INS068-201

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药物临床试验：CTR20231504 | XH-6003注射液

...疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝 一项评估XH-6003 注射液在中国健康成年受试者中的多剂量、多次静脉给药的Ib 期临床研究 一项评估XH-6003 注射液在中国健康成年受试者中的多剂量、多次静脉给药的Ib 期临床研...

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

CTR20231019 | IN10018片 进行中-招募中 晚期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）...

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

CTR20231019 | IN10018片 进行中-招募中 晚期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）...

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药物临床试验：CTR20211813 | 注射用BAT1006

CTR20211813 | 注射用BAT1006 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20211761 | 氨酚曲马多片

...多片用于中度至重度急性疼痛的短期（5天或更短）治疗 评估氨酚曲马多片在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂氨酚曲马多片与参比制剂氨酚曲马多片在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20220975 | 注射用MB07133

CTR20220975 | 注射用MB07133 进行中-招募中 原发性肝癌 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20211611 | TQ05105片

...症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的 I 期临床试验 。 评估食物对 TQ05105片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉 I 期临床试验。 TQ...

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