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药物临床试验：CTR20132322 | 丙酸氟替卡松吸入溶液

...量吸入或口服糖皮质激素治疗的患者）的预防性治疗。 评估FP治疗成人、青少年重度哮喘患者的疗效和安全性 评估丙酸氟替卡松吸入溶液治疗中国成人和青少年重度持续性哮喘患者12周的疗效和安全性 LOC114219

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药物临床试验：CTR20211324 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

...324 | 抗菌肽PL-5喷雾剂 进行中-尚未招募 继发性创面感染 评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的III期临床 一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、开放性、阳性对照的III期临...

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药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

... 信迪利单抗注射液 进行中-招募中 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20220824 | ZHB111注射液

...液 已完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20211218 | GDC-9545

...雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期研究 一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来...

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药物临床试验：CTR20231382 | TAK-861片

...项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和...

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药物临床试验：CTR20231151 | PG-011凝胶

CTR20231151 | PG-011凝胶 进行中-招募中 特应性皮炎 一项评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年受试者中单次和多次给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征研究 一项随机、盲法、赋形剂对照的 I 期临床研究评估PG-...

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药物临床试验：CTR20230421 | 注射用MT1013

...进（SHPT） 继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的II期临床试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的双盲、随机化、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20213010 | 注射用BC3448

...扩展的临床研究，在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究，在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评...

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药物临床试验：CTR20241446 | 比拉斯汀片

...性）和荨麻疹对症治疗，包括成人和12岁及以上青少年 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten®）（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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