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药物临床试验：CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂 主动终止 用于发病3小时之内的急性缺血性脑卒中的溶栓治疗 国人健康受试者单次静脉注射铭复乐的Ⅰ期临床试验 一项评价国人健康受试者单次静脉注射rhTNK-tPA（铭复乐）的安...

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重庆市公共卫生医疗救治中心（重庆市传染病医院）

...理委员会报告任何偏离已批准方案之处并作解释。暂停/终止研究报告：研究者/申办者暂停或提前终止临床研究，应及时向伦理委员提交暂停/终止研究报告。结题报告：完成临床研究，应及时向伦理委员会提交结题报告表。3. 复...

机构 发布于6年前 2205 次浏览

药物临床试验：CTR20213081 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）

CTR20213081 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞） 主动终止 复发难治性慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤 JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤患者的Ⅰ期开放性单臂单中心...

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药物临床试验：CTR20233166 | 注射用BEBT-908

CTR20233166 | 注射用BEBT-908 主动终止 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL） 评价BEBT-908 联合利妥昔单抗（R）或联合利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷（R-ICE）治疗复发/难...

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药物临床试验：CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状细胞非小细胞肺癌 SCT-I10A 或安慰剂联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的III期临床研究 评估SCT-I10A或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性...

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药物临床试验：CTR20210829 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20210829 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 主动终止 不可切除的局部晚期、复发或转移性胃癌 DP303c注射液治疗晚期胃癌的有效性和安全性的临床试验 DP303c注射液治疗具有HER2表达的不可切除的局部晚期、复发或转移性...

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药物临床试验：CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状非小细胞肺癌 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib期临床研...

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药物临床试验：CTR20181234 | 通用名：盐酸达拉他韦片，英文名：Daclatasvir Hydrochloride Tablets，商品名：百立泽

...文名：Daclatasvir Hydrochloride Tablets，商品名：百立泽 主动终止 慢性丙型肝炎 基于盐酸达拉他韦的治疗方案的安全性监测研究 基于盐酸达拉他韦的治疗方案在中国慢性丙型肝炎患者中的安全性监测研究 AI444396; 修订后的研究方案...

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药物临床试验：CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期实体瘤（胃癌/胃食管交界处癌、肝细胞癌、胰腺癌、胆管/胆囊癌、 肾细胞癌、卵巢癌等） 评估SCT200在晚期实体瘤中的Ib期研究 评估SCT200在晚期实体瘤中的安全...

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药物临床试验：CTR20191787 | 氟维司群注射液；通用名fulvestrant injection,商品名：无

...维司群注射液；通用名fulvestrant injection,商品名：无 主动终止 用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 氟维...

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