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药物临床试验：CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液 主动终止 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空...

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药物临床试验：CTR20213106 | INC280片

CTR20213106 | INC280片 主动终止 INC280联合奥希替尼在携带EGFR敏感型突变的局部晚期或转移性NSCLC、且经EGFR TKI治疗后进展、T790M突变阴性、携带MET扩增的患者中的治疗 在EGFR-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC280+奥希替尼 vs. 化疗的研究...

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药物临床试验：CTR20221389 | 瑞格列奈片

CTR20221389 | 瑞格列奈片 主动终止 用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病患者。当单独使用二甲双胍不能有效控制其高血糖时，瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降...

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药物临床试验：CTR20222088 | 苹果酸Sitravatinib胶囊

CTR20222088 | 苹果酸Sitravatinib胶囊 主动终止 局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌 评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的2期研究 一项在抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后进展的局部晚...

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药物临床试验：CTR20244408 | 非奈利酮片

CTR20244408 | 非奈利酮片 主动终止 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20211093 | 盐酸左西替利嗪颗粒

CTR20211093 | 盐酸左西替利嗪颗粒 主动终止 治疗下述疾病的过敏相关症状，过敏性鼻炎（包括季节性持续性过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪颗粒生物等效性研究 盐酸左西替利嗪颗...

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药物临床试验：CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液

CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液 主动终止 成人精神分裂症 一项测试 TV-44749 是否能有效缓解精神分裂症的研究 （SOLARIS 研究 - 奥氮平缓释皮下注射液研究） 有效性和安全性研究（III 期） 一项评价 TV-44749 治疗精神分裂症成人...

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药物临床试验：CTR20202192 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20202192 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 主动终止 用于治疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片平均生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL

CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL 主动终止 原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常 评价他汀类药物基础上加用Evolocumab的安全性和有效性 评估稳定的最佳他汀类药物背景治疗基础上加用Evolocumab (AMG 145) 的安全性和有效性 2015017...

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药物临床试验：CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液

CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研究 一项评价 PRM-151 治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者的长期安全性和有效性的 III 期、开...

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