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药物临床试验:CTR20220885 | 阿司匹林肠溶片
CTR20220885 | 阿司匹林肠溶片 主动
终止
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。预防心肌梗死复发。 中风的二级预防。降低短暂性脑缺血发作及其继发脑卒中的风险。降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。动脉外科手术...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂
...TR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂 主动
终止
晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂(JS108)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171667 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 主动
终止
转移性结直肠癌一线治疗 抗EGFR单抗用于转移性结直肠癌治疗的临床研究 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液(A140)联合mFOLFOX6方案一线治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181517 | 通用名:阿舒瑞韦,英文名:Asunaprevir Soft Capsules;商品名称:速维普
...,英文名:Asunaprevir Soft Capsules;商品名称:速维普 主动
终止
慢性丙型肝炎 阿舒瑞韦软胶囊与盐酸达拉他韦片联合,用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎(非肝硬化或代偿期肝硬化)。 基于盐酸达拉他韦的治疗方案的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221029 | 阿司匹林肠溶片
CTR20221029 | 阿司匹林肠溶片 主动
终止
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险; 预防心肌梗死复发; 中风的二级预防; 降低短暂性脑缺血发作(及其继发脑卒中的风险; 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险; 动脉外科...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210250 | 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统
CTR20210250 | 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统 主动
终止
持续切口浸润用于术后镇痛 预充式0.2%盐酸罗哌卡因注射泵给药系统(Readyfusor)持续切口浸润用于开腹胃或结直肠术后镇痛的临床试验 预充式0.2%盐酸罗哌卡因注射...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180416 | 盐酸坦洛新缓释片;英文名:TamsulosinHydrochlorideSustainedTablets ;商品名称:积大本特
...msulosinHydrochlorideSustainedTablets ;商品名称:积大本特 主动
终止
前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦洛新缓释片人体生物等效性试验 盐酸坦洛新缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 主动
终止
局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 主动
终止
局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210248 | 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统
CTR20210248 | 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统 主动
终止
持续外周神经阻滞用于术后镇痛 预充式0.2%盐酸罗哌卡因注射泵给药系统(Readyfusor)连续股神经阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的临床试验 预充式0.2%盐酸罗哌卡因...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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