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药物临床试验：CTR20210455 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20210455 | 富马酸丙酚替诺福韦片 主动终止 富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体餐后生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康...

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药物临床试验：CTR20200651 | 羟考酮纳洛酮缓释片

CTR20200651 | 羟考酮纳洛酮缓释片 主动终止 1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性不宁腿综...

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药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

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药物临床试验：CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 主动终止 （1）高血压；（2）心绞痛；（3）伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸...

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药物临床试验：CTR20201338 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体

CTR20201338 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体 主动终止 复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤 F520单药治疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋...

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药物临床试验：CTR20231237 | 信迪利单抗注射液

CTR20231237 | 信迪利单抗注射液 主动终止 非鳞状非小细胞肺癌 一项tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗和tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC受试者的研究 一项tusamitamab ravtansine（IBI1...

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药物临床试验：CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液

CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液 主动终止 银屑病 T1h治疗中国银屑病患者的耐受性和药代动力学研究 人源化抗CD6单抗注射液在中国银屑病患者体内单次及多次给药的耐受性、安全性和药代动力学临床试验 BT-T1h-PSO-1

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药物临床试验：CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗 主动终止 乳腺癌(HER2阳性的转移性乳腺癌（MBC）、HER2阳性的早期乳腺癌（EBC）) 、 HER2阳性的转移性胃癌（MGC) 乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀安全性和有效性的III期研究 在HER2阳性早期或局部晚期初...

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药物临床试验：CTR20211885 | 环硅酸锆钠散

CTR20211885 | 环硅酸锆钠散 主动终止 用于降低患有高钾血症（S-K>5.5mmol/L）的慢性血液透析患者的突发心脏病死亡、中风和心律失常相关的住院、干预和急诊就诊的发生率。 环硅酸锆钠对接受慢性血液透析并伴发复发性高钾血症...

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