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药物临床试验:CTR20130779 | BAY 86-5300 (YAZ,0.02 mg 炔雌醇[β-环糊精包合物]和3 mg 屈螺酮)
...YAZ,0.02 mg 炔雌醇[β-环糊精包合物]和3 mg 屈螺酮) 主动
终止
痛经 口服激素避孕药BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性 评估BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性的国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究 16419
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192402 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液 主动
终止
结直肠癌 IBI310联合信迪利单抗治疗dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌的II期研究 IBI310联合信迪利单抗治疗经标准治疗失败的dMMR/MSI-H局部晚期或转移性结直肠癌的有效性与安全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220261 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20220261 | 吸入用布地奈德混悬液 主动
终止
在中国,用于治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230783 | 依折麦布辛伐他丁片
CTR20230783 | 依折麦布辛伐他丁片 主动
终止
原发性高胆固醇血症 本品适用于原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者饮食控制以外的辅助治疗。本品可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LD...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220260 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20220260 | 吸入用布地奈德混悬液 主动
终止
在中国,用于治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223219 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...M-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞) 主动
终止
晚期结直肠癌 OH2注射液用于晚期结直肠癌一线维持治疗的临床研究 一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)联合卡培他滨用于晚期结直...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201006 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
...源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液) 主动
终止
胸腺癌 在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效和安全性 一项在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效、安全性和耐受性的II期、开放性、多中心研究 KN046-205, V1.1, 2020.03.27
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202155 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...M-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞) 主动
终止
晚期一线标准治疗失败的局部晚期/转移性胰腺癌 OH2注射液治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者Ib/II期临床研究 一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211540 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
...源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液) 主动
终止
晚期非小细胞肺癌 KN046联合仑伐替尼治疗晚期肺癌的II/III期临床研究 KN046联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233444 | 氟康唑胶囊
CTR20233444 | 氟康唑胶囊 主动
终止
成人 适用于治疗成年患者的下列真菌感染 1)隐球菌性脑膜炎; 2)球孢子菌病; 3)侵袭性念珠菌病; 4)粘膜念珠菌病,包括口咽、食道念珠菌病,念珠菌尿及慢性皮肤粘膜念珠菌病; 5)口腔卫生或...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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