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药物临床试验:CTR20200792 | 重组人促红素
注射
液(CHO细胞)
CTR20200792 | 重组人促红素
注射
液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价重组人促红素(CHO细胞)
注射
液生物等效性研究 评价单次皮下
注射
重组人促红素
注射
液(CHO细胞)在健康成年男性受试者体内单中心、开放、随机、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液
CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液 已完成 晚期肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液Ⅰ期临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液Ⅰ期临床试验 Chimeric anti-EGFR MAb
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210123 | QHRD102
注射
液
CTR20210123 | QHRD102
注射
液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病(ALL)和NK/T细胞淋巴瘤 评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130490 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白
注射
液
CTR20130490 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白
注射
液 进行中-招募完成 结直肠癌 乐复能治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白
注射
液对比安慰剂治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌的随机对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160642 |
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用重组人HER2单克隆抗体
CTR20160642 |
注射
用重组人HER2单克隆抗体 已完成 乳腺癌
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用重组人HER2单克隆抗体单次给药药代动力学比较研究 评价
注射
用重组人HER2单克隆抗体在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比较试验的临床研究 AK-HER2-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220043 | 甲氨蝶呤
注射
液(预充式)
CTR20220043 | 甲氨蝶呤
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液(预充式) 已完成 成人类风湿关节炎 甲氨蝶呤
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液(预充式)治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性III期临床研究 比较甲氨蝶呤
注射
液(预充式)和甲氨蝶呤片治疗成人中重...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132518 | 试验药
CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体
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液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210009 | 重组特立帕肽
注射
液
CTR20210009 | 重组特立帕肽
注射
液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽
注射
液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽
注射
液(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)与参比...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210317 |
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20210317 |
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用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型)人体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注射
液
CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注射
液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 QL1206和Xgeva在健康人中的比对研究 随机双盲平行两组QL1206和Xgeva在健康人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-
001
;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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