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药物临床试验:CTR20211365 | JMT601
注射
液
CTR20211365 | JMT601
注射
液 进行中-招募中 复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191784 | BAT4406F
注射
液
CTR20191784 | BAT4406F
注射
液 进行中-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 BAT4406F
注射
液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F
注射
液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BA...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232785 |
注射
用Oba01
CTR20232785 |
注射
用Oba01 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价
注射
用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价
注射
用 Oba01 在局部晚期/转移性 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021
注射
液
CTR20212463 | BAT6021
注射
液 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021
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液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021
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液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 |
注射
用Oba01
CTR20232785 |
注射
用Oba01 进行中-招募中 局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价
注射
用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价
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用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20231277 | JS010
注射
液
CTR20231277 | JS010
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液 进行中-尚未招募 偏头痛 JS010单次给药的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评价JS010
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液单次给药在健康受试者中的安全性和耐受性、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220528 | KN052
注射
液
CTR20220528 | KN052
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KN052 对晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代 动力学/药效学以及抗肿瘤活性的临床研究 评估 KN052 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232766 |
注射
用JS207
CTR20232766 |
注射
用JS207 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20251850 | DJ-01
注射
剂
CTR20251850 | DJ-01
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剂 进行中-尚未招募 改善中度至重度眉间纹 重组A型肉毒毒素DJ-01
注射
剂改善中度至重度眉间纹的I/II期临床研究 评估重组A型肉毒毒素DJ-01
注射
剂改善中度至重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908
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液
CTR20242500 | SGB-3908
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液 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗原发性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期临床研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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