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药物临床试验:CTR20222097 | SYN100
注射
液
CTR20222097 | SYN100
注射
液 进行中-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100
注射
液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100
注射
液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220082 | 依托咪酯乳状
注射
液
CTR20220082 | 依托咪酯乳状
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液 主动终止 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状
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液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状
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液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230105 | CMAB015
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液
CTR20230105 | CMAB015
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液 已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者;2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015
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液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015
注射
液与可善挺®...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213221 | CM326
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液
CTR20213221 | CM326
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液 已完成 中重度特应性皮炎 CM326
注射
液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326
注射
液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253317 |
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用硼[10B]法仑
CTR20253317 |
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用硼[10B]法仑 进行中-尚未招募 复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤
注射
用硼[10B]法仑和硼中子俘获治疗系统治疗复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究
注射
用硼[10B]...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮
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液
CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮
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液 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 两种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮
注射
液(1M)在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012
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液
CTR20251086 | RZL-012
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液 进行中-尚未招募 减少颏下脂肪 评价RZL-012
注射
液用于减少颏下脂肪的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20221111 |
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用HZBio2
CTR20221111 |
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用HZBio2 已完成 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较
注射
用HZBio2与安吉...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗
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液
CTR20201837 | 替拉珠单抗
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液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213232 | 特瑞普利单抗
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液
CTR20213232 | 特瑞普利单抗
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液 已完成 广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类治疗广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 JS
001
-028-III-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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