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药物临床试验:CTR20130922 |
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用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130922 |
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用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价
注射
用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究
注射
用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130923 |
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用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130923 |
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用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价
注射
用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究
注射
用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130924 |
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用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130924 |
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用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价
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用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究
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用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202246 | 布罗利尤单抗
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液
CTR20202246 | 布罗利尤单抗
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液 主动终止 适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病 布罗利尤单抗治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗(KHK4827)诱导和维持治疗中重...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体
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液
CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS007治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体(JS007)治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS007-
001
-I
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液
CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 评估CM310单抗在AD患者中安全性与耐受性、药代动力学及初步疗效评估的临床研究 CM310AD
001
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR202
001
07 | 重组人粒细胞刺激因子
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液
CTR202
001
07 | 重组人粒细胞刺激因子
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液 已完成 癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症 rhG-CSF1.0ml:300μg与1.2 ml:300μg在健康受试者中的生物等效性研究 重组人粒细胞刺激因子
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液1.0ml:300μg与1.2ml:300μg在健康受试者中随机、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232906 |
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用伏立康唑
CTR20232906 |
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用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠菌引...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20170331 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
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液
CTR20170331 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
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液 已完成 RAS野生型的转移性结直肠癌 重组抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌Ⅰ期临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
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液治疗转移性结直肠癌Ⅰ期临床试验 CPGJ602-
001
;V1.5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液
CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
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液 进行中-招募中 实体瘤 QL1105在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学研究 QL1105
注射
液在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学的开放、单/多次给药研究 QL1105-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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