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药物临床试验:CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液(预充式)

CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液(预充式) 已完成 成人类风湿关节炎 甲氨蝶呤注射液(预充式)治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性III期临床研究 比较甲氨蝶呤注射液(预充式)和甲氨蝶呤片治疗成人中重...
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药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射

CTR20234189 | SYH2053注射液 进行中-尚未招募 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物,治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20210009 | 重组特立帕肽注射

CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)与参比...
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药物临床试验:CTR20210317 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20210317 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体...
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药物临床试验:CTR20131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物

CTR20131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 恶性实体瘤、非髓系白血病化疗后血小板减少症 百杰依与巨和粒治疗化疗后血小板减少的比较研究 注射用重组人白介素-11(Ⅰ)与白介素-11治疗化疗致血小板减少有效和...
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药物临床试验:CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射

CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液 进行中-尚未招募 中国拟开展体外受精(IVF)、卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)等辅助生殖技术(ART),需控制性超促排卵(COH)的患者 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技...
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药物临床试验:CTR20232345 | IASO-782 注射

CTR20232345 | IASO-782 注射液 进行中-招募中 免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血 性贫血 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、...
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药物临床试验:CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射

CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS004在晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体(JS004)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS004-001-I;V1.1
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药物临床试验:CTR20202547 | TVAX-008

CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX(TVAX-008)-001(I)
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药物临床试验:CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射

CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 JS001-I-CRP-1.4
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