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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液 进行中-尚未招募 接受辅助生殖技术如体外受精（IVF）之前进行超促排卵的女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化；无排卵或稀发排卵女性：注射本品用于刺激卵泡生...

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药物临床试验：CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物

CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 治疗和预防恶性实体瘤、非髓系白血病患者化疗后血小板减少症 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用研究 重组人白介素-11衍生物（百杰依）对恶性肿瘤化疗...

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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液 进行中-招募中 本品系放射性体内诊断药物，用于阿尔茨海默病（AD）和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液 进行中-招募完成 本品系放射性体内诊断药物，用于阿尔茨海默病（AD）和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液

CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液在恶性瘤患者中安全耐受 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液（MV049）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临...

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药物临床试验：CTR20202428 | CMAB007

CTR20202428 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药， 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-00...

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药物临床试验：CTR20191121 | 注射用甲磺酸普依司他

CTR20191121 | 注射用甲磺酸普依司他 进行中-招募中 复发或难治性的以B细胞相关肿瘤为主的血液系统肿瘤，包括但不限于B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、B细胞急性白血病、T细胞淋巴瘤、T细胞急性白血病。 甲磺酸普依司他治疗血液...

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药物临床试验：CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 HER2 阴性的复发转移性乳腺癌 多西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I 期临床研究 评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤...

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