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药物临床试验:CTR20243979 | HC022
注射
液
CTR20243979 | HC022
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液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 健康受试者单次皮下
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HC022
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液后的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HC022
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液单次给药剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211365 | JMT601
注射
液
CTR20211365 | JMT601
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液 进行中-招募中 复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242512 | JMT202
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液
CTR20242512 | JMT202
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液 进行中-尚未招募 高甘油三酯血症 评价JMT202
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液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017
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液
CTR20250475 | SYH9017
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液 进行中-招募中 减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017
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液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017
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液...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253036 | SIBP-A16
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液
CTR20253036 | SIBP-A16
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液 进行中-尚未招募 预防RSV引起的下呼吸道感染 SIBP-A16
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液在健康成人中随机、双盲、对照 Ⅰa 期临床试验 评价SIBP-A16
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液在健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂 / 阳性...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20200461 | BAT2206
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液
CTR20200461 | BAT2206
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液 已完成 成人中重度斑块状银屑病、 活动性银屑病关节炎、 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 BAT2206
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液与喜达诺在中国健康男性受试者中的PK比对研究 一项随机、 双盲、 单次给药、 平行三组 BA...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220528 | KN052
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液
CTR20220528 | KN052
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KN052 对晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代 动力学/药效学以及抗肿瘤活性的临床研究 评估 KN052 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232766 |
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用JS207
CTR20232766 |
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用JS207 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮
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液
CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮
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液 已完成 成人精神分裂症 两种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮
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液(1M)在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液
CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF
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液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌
注射
重组腺病毒-肝细胞生长因子
注射
液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y
001
CDE
发布于
5年前
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