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药物临床试验:CTR20210620 | 盐酸多柔比星脂质体
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液
CTR20210620 | 盐酸多柔比星脂质体
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液 进行中-招募中 乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、艾滋病相关的卡波氏肉瘤 盐酸多柔比星脂质体
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液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体
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液在乳腺癌/卵巢癌患者中随机、开放、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗
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液
CTR20223275 | 达雷妥尤单抗
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液 已完成 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗
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液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20130490 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白
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液
CTR20130490 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白
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液 进行中-招募完成 结直肠癌 乐复能治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白
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液对比安慰剂治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌的随机对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211972 | HLX26单抗
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CTR20211972 | HLX26单抗
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液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX26单抗
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液(抗LAG-3单克隆抗体)在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗
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液(抗LA...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20202589 | 精蛋白人胰岛素混合
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液30R
CTR20202589 | 精蛋白人胰岛素混合
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液30R 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素
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液(预混30R)PK/PD研究 一项比较精蛋白重组人胰岛素
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液(预混30R)和精蛋白生物合成人胰岛素
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液(预混30R)(诺和灵®30R)在健康受试者...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
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液 主动暂停 晚期实体瘤(三阴性乳腺癌、肝癌为主) GLS-010
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液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010
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液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20211386 | 重组促胰岛素分泌素
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CTR20211386 | 重组促胰岛素分泌素
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液 进行中-招募中 本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于单用二甲双胍、磺酰脲类,以及二甲双胍合用磺酰脲类,血糖仍控制不佳的患者 重组促胰岛素分泌素
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液生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗
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CTR20223275 | 达雷妥尤单抗
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液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗
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液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403
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CTR20240125 | SGB-3403
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液 进行中-尚未招募 作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法,用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH) 或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131515 |
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用头孢呋辛钠他唑巴坦钠
CTR20131515 |
注射
用头孢呋辛钠他唑巴坦钠 进行中-尚未招募 敏感致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统等感染性疾病
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用头孢呋辛钠他唑巴坦钠I期耐受性试验 评价健康人对头孢呋辛钠他唑巴坦钠的耐受性,确定安全剂量范围。 ...
CDE
发布于
4年前
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