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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验...

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药物临床试验：CTR20180129 | 长效人红细胞生长刺激素注射液

CTR20180129 | 长效人红细胞生长刺激素注射液 已完成 治疗慢性肾脏疾病所致贫血，包括行透析和非透析治疗者。 长效人红细胞生长刺激素安全性和有效性的临床研究 皮下注射长效人红细胞生长刺激素注射液治疗慢性透析肾性贫...

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药物临床试验：CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶

CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶 进行中-尚未招募 用于预防和治疗计划或正在接受抗癌化学治疗的白血病、淋巴瘤和实体瘤等儿科恶性肿瘤患儿的血尿酸水平快速升高的初始控制，这些肿瘤患儿具有高肿瘤负荷，或已存在高尿...

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药物临床试验：CTR20210203 | MK-4280A注射液

CTR20210203 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼（E7080/MK-7902）在晚期实体瘤受试者中的 I 期试验 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随...

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药物临床试验：CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液

CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液 已完成 在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病；治疗已形成的深静脉血栓；联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗；在血液...

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药物临床试验：CTR20220957 | 注射用TFX05-01

CTR20220957 | 注射用TFX05-01 进行中-招募中 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受...

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药物临床试验：CTR20210123 | QHRD102注射液

CTR20210123 | QHRD102注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病（ALL）和NK/T细胞淋巴瘤 评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床...

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药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于治疗晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗...

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药物临床试验：CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 QL1206和Xgeva在健康人中的比对研究 随机双盲平行两组QL1206和Xgeva在健康人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-001；1.1

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药物临床试验：CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）

CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R） 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）III期临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD080...

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