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药物临床试验:CTR20221794 | 注射用GB261

CTR20221794 | 注射用GB261 进行中-尚未招募 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL) 一项在既往全身治疗失败后的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者...
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药物临床试验:CTR20221794 | 注射用GB261

CTR20221794 | 注射用GB261 进行中-招募中 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL) 一项在既往全身治疗失败后的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中...
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药物临床试验:CTR20150390 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射

CTR20150390 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液 进行中-招募中 用于慢性肾脏疾病导致的贫血,包括透析及非透析病人。 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注...
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药物临床试验:CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射

CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液ZKAB001的Ⅰb期临床研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期...
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药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射

CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液 进行中-尚未招募 口服药物规范治疗后,尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征...
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药物临床试验:CTR20182330 | QL1209

CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0
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药物临床试验:CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...
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药物临床试验:CTR20132242 | 注射用前列地尔脂质体

CTR20132242 | 注射用前列地尔脂质体 进行中-招募中 1. 本品用于治疗慢性动脉必塞症,如血栓性脉管炎、慢性动脉粥样硬化症所致的肢体慢性溃疡、微血管循环障碍所致的四肢静息性疼痛。 2. 用于先天性心脏病中暂时性的维持动...
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药物临床试验:CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿关节炎 剂量递增、多次给药在RA患者中的I期临床 AT132在RA患者中剂量递增、多次给药Ⅰ期临床试验 LZM001-Ⅰb
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药物临床试验:CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射

CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001...
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