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药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901
注射
液
CTR20212816 | BBM-H901
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液 进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901
注射
液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901
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液
CTR20212816 | BBM-H901
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液 进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901
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液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901
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液
CTR20212816 | BBM-H901
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液 进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901
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液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒
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液
CTR20230819 | GC301腺相关病毒
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液 进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD) 评价GC301腺相关病毒
注射
液静脉
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治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒
注射
液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒
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液
CTR20230819 | GC301腺相关病毒
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液 进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD) 评价GC301腺相关病毒
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液静脉
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治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒
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液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20170262 | GB226
CTR20170262 | GB226 进行中-招募中 中国晚期和/或复发实体瘤/淋巴瘤患者 杰诺单抗
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液Ⅰ期临床试验 杰诺单抗
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液Ⅰ期临床试验 Gxplore-
001
;V2.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20213221 | CM326
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液
CTR20213221 | CM326
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液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM326
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液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326
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液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞
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液
CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞
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液 进行中-尚未招募 新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤(WHO 4级) 靶向Survivin DC细胞
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液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 靶向Survivin DC细胞
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液治疗新诊断的原发性脑胶质母细...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210764 | PM1016
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液
CTR20210764 | PM1016
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221111 |
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用HZBio2
CTR20221111 |
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用HZBio2 进行中-招募中 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较
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用HZBio...
CDE
发布于
3年前
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