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药物临床试验:CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
注射
液
CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
注射
液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF
注射
液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌
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重组腺病毒-肝细胞生长因子
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液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244811 | ZVS101e
注射
液
CTR20244811 | ZVS101e
注射
液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性(携带CYP4V2双等位基因突变) ZVS101e
注射
液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性临床研究 ZVS101e
注射
液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244811 | ZVS101e
注射
液
CTR20244811 | ZVS101e
注射
液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性(携带CYP4V2双等位基因突变) ZVS101e
注射
液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性临床研究 ZVS101e
注射
液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908
注射
液
CTR20242500 | SGB-3908
注射
液 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗原发性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期临床研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20251284 |
注射
用T320
CTR20251284 |
注射
用T320 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价T320(ADC药物)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究 一项评价T320(ADC药物)在晚期实体瘤患者中的安...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20252907 |
注射
用BAT8006
CTR20252907 |
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用BAT8006 进行中-招募中 卵巢癌 BAT8006联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床研究 一项评价BAT8006联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908
注射
液
CTR20242500 | SGB-3908
注射
液 进行中-招募完成 本品拟用于治疗原发性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期临床研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210648 | VB4-845
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液
CTR20210648 | VB4-845
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液 主动终止 非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC) VB4-845
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液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 VB4-845
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液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200721 | 泊沙康唑
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液
CTR20200721 | 泊沙康唑
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液 已完成 预防18周岁以上的因免疫功能严重受损而有高感染风险的患者,这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20212526 |
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用两性霉素B脂质体
CTR20212526 |
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用两性霉素B脂质体 进行中-尚未招募 中性粒细胞缺乏伴发热疑似真菌感染的经验性治疗 评价
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用两性霉素B脂质体在中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验性治疗的疗效及安全性 评价
注射
用两性霉素B脂质体治疗持...
CDE
发布于
4年前
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