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药物临床试验：CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液 进行中-招募中 在辅助生殖技术中，用于体外受精患者的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性...

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药物临床试验：CTR20130275 | 结构脂肪乳（20%）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）注射液

CTR20130275 | 结构脂肪乳（20%）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）注射液 已完成 腹部中等以上手术患者的胃肠外营养治疗 力卡文三腔袋注射液营养治疗的多中心临床试验 力卡文三腔袋注射液用于中等以上腹部手术患者营养治疗的随机...

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药物临床试验：CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度哮喘 CM310单抗健康受试者安全性研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM...

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药物临床试验：CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 GLS-010注射液治疗经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究 一项评价GLS-010注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体

CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001；1.0

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药物临床试验：CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 SCB-808 人体生物等效性研究 在中国健康男性受试者中比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）与原研药注射用依那西普...

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药物临床试验：CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 已完成 无标准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及...

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药物临床试验：CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I期临床研究 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）患者接受重...

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药物临床试验：CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液 已完成 CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病 CNCT19细胞注射液治疗急性淋巴细胞白血病的I期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的I期临床...

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药物临床试验：CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液

CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液 已完成 本品用于控制原发性癫痫病人的痉挛症状，预防并治疗神经外科手术中惊厥的发作。 评价受试制剂CE-磷苯妥英钠注射液与参比制剂磷苯妥英钠注射液和苯妥英钠注射液在中国健康受试者单...

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