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药物临床试验:CTR20242515 | LPS-001注射液
...平行对照设计比较LPS-001注射液与诺和泰®在中国健康成人
受试
者体内的药代动力学研究 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-001注射液与诺和泰®在中国健康成人
受试
者体内的药代动力学研究 LPS-001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253424 | 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液
... 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液(rhKGF-2)在中国健康
受试
者中Ⅰ期临床研究 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液(rhKGF-2)在中国健康
受试
者中单次给药和多次给药后评价局部(眼部)和全身的安全性和耐受性的单中心、随机...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253211 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
...崎病导致的心血管后遗症)。 铝镁匹林片(Ⅱ)在健康
受试
者中的生物等效性试验 铝镁匹林片(Ⅱ)(规格:每片含阿司匹林81mg,重质碳酸镁22mg,甘羟铝11mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252660 | 阿莫西林胶囊
... 与其他药物联用根除幽门螺杆菌。 阿莫西林胶囊在健康
受试
者中的生物等效性研究 阿莫西林胶囊在健康
受试
者中的生物等效性研究 GYWQD-AMXL-BE-202505
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252190 | MG-K10人源化单抗注射液
...已完成 特应性皮炎 一项MG-K10人源化单抗注射液在健康人
受试
者中的I期临床研究 一项MG-K10人源化单抗注射液在健康成人
受试
者中随机、开放、平行入组的药代动力学特征比较的I期临床研究 MG-K10-I-004
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212966 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康
受试
者中的空腹和餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 XD-ASTW-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202639 | 吗替麦考酚酯胶囊
...考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预评估
受试
制剂吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊(骁悉®,规格:0.25 g)作用于健康成年男性
受试
者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210998 | 吗替麦考酚酯胶囊
...考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预评估
受试
制剂吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊(骁悉®,规格:0.25 g)作用于健康成年男性
受试
者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗
...药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童
受试
者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液
...辅助生殖技术(ART)的女性促多个卵泡的发育 在女性健康
受试
者中评价SAL016单次给药的研究 在女性健康
受试
者中评价SAL016单次给药的耐受性、安全性、药代动力学和药效学的研究 GenSci2021094Ib
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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