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药物临床试验：CTR20212162 | 注射用MT1002

...血栓形成（HITT）。 一项随机双盲，安慰剂对照，在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期临床研究 一项随机双盲，安慰剂对照，在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量...

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...类风湿关节炎 评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验，评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白...

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药物临床试验：CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊

...期治疗。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂（骁悉®）（规格：0.25 g）在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20222824 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的健康受试者人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊（规格：4mg）在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 YY-...

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药物临床试验：CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂...

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药物临床试验：CTR20232086 | [14C]注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...的镇静或用于重症监护患者的镇静。 [14C]ET-26在中国健康受试者中的物质平衡研究 [14C]ET-26 在中国健康受试者中的物质平衡研究 ET-26-HCL-CP-001

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药物临床试验：CTR20223408 | 维生素K1注射液

...养上无法补给的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后口服、随机、开放、交叉生物等效性和药效学研究 维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后口服、随机、开放、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（空腹研究） 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...类风湿关节炎 评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验，评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白...

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药物临床试验：CTR20243091 | 氨酚双氢可待因片

...，发热和咳嗽症状。 氨酚双氢可待因片在中国成年健康受试者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉的生物等效性试验 氨酚双氢可待因片在中国成年健康受试者中空腹/餐后状态...

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