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淄博万杰肿瘤医院
...定的说明,应提供以前否定结论的理由14. 其他资料(如
受试
者须知、
受试
者日记、紧急联系卡、招募广告、保险声明等)。
机构
发布于
5年前
1648 次浏览
药物临床试验:CTR20202655 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...菌或肠杆菌引起。 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性试验 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220261 | 吸入用布地奈德混悬液
...合时应用吸入用布地奈德混悬液。 一项在中国健康成年
受试
者当中空腹情况下使用活性炭联合雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty Ltd., Australia的1 mg/2 mL Pulmicort Respules®(...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230783 | 依折麦布辛伐他丁片
...者的TC和LDL-C水平。 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康
受试
者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究。 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康
受试
者中的一项随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201758 | 利福平胶囊
...模式可能有助于经验性治疗的选择。 利福平胶囊在健康
受试
者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉对照设计,评价空腹状态下单次口服
受试
制剂利福平胶囊与参比制剂利福平胶囊(商品名:RIFAD...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220260 | 吸入用布地奈德混悬液
...合时应用吸入用布地奈德混悬液。 一项在中国健康成年
受试
者当中空腹情况下使用雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty Ltd., Australia的1 mg/2 mL Pulmicort Respules®(吸入用布地...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222316 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)
...氢钠干混悬剂(Ⅰ)健康人体空腹生物等效性研究 评估
受试
制剂山东益康药业奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)20mg/1680mg与参比制剂Salix奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂20mg/1680mg作用于健康成年
受试
者在空腹状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240677 | 依折麦布片
...片与MSD PHARMA(Singapore) Pte. Ltd.持证的Ezetrol/益适纯®在健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉生物等效性研究 餐后:北京亚宝生物药业有限公司研制的依折麦布片与MSD PHARMA(Singapore) Pt...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201006 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
...单域抗体Fc融合蛋白注射液) 主动终止 胸腺癌 在胸腺癌
受试
者中评估KN046的疗效和安全性 一项在胸腺癌
受试
者中评估KN046的疗效、安全性和耐受性的II期、开放性、多中心研究 KN046-205, V1.1, 2020.03.27
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
河南理工大学第一附属医院(焦作市第二人民医院、焦作市肿瘤医院)
...每个专业科室均具有承担药物临床试验相适应的床位数和
受试
者人数,临床病源及病种能满足临床试验的需求。并拥有本专业特有设备及必要的抢救设施,急救药物准备齐全,能够保证
受试
者安全。每一个专业科室的研究人员都...
机构
发布于
6年前
1760 次浏览
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