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药物临床试验：CTR20191793 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...R2人源化单克隆抗体 已完成 乳腺癌 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性比对研究 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行两组研究 QL1701-001；1.0

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药物临床试验：CTR20201554 | 头孢克肟片

...副鼻窦炎。 头孢克肟片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-TBKWBE-201902

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药物临床试验：CTR20211407 | 利伐沙班片

...环栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂利伐沙班片（规格：10mg）与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥，规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完...

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药物临床试验：CTR20211430 | 恩扎卢胺软胶囊

...PC）成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊160mg在中国健康男性受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 恩扎卢胺软胶囊160mg在中国健康男性受试者中单次空腹及...

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药物临床试验：CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针

CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 FTC001-01

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药物临床试验：CTR20230678 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...德谷门冬双胰岛素注射液（22011）与诺和佳®在中国健康受试者的药代动力学和药效学相似性研究 一项在健康受试者中比较德谷门冬双胰岛素注射液（22011）与德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳®）药代动力学和药效学特征的I期...

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药物临床试验：CTR20222234 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...-招募完成 特应性皮炎 CM310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的安全性、药代动力学、药效动力学的多中心、单臂、开放临床研究 CM310-101108

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药物临床试验：CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶注射液

...品。 美洛昔康纳米晶注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂美洛昔康纳米晶注射液（规格：1 ml：30 mg）与参比制剂Anjeso®（规格：1 ml：30 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20243437 | 二甲双胍恩格列净片（I）

...的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片（I）在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片（I）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等...

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药物临床试验：CTR20244429 | 依库珠单抗注射液

...珠单抗在患有视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的中国成人受试者中的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在患有抗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的中国成人受试者中评价依库珠单抗的有...

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