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药物临床试验：CTR20244261 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊

...症。 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊与参比制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊（戴芬®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、...

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药物临床试验：CTR20251832 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...oBNP，有望改善心血管预后。 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20202474 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...感染等。 阿莫西林克拉维酸钾片生物等效性试验 评估受试制剂阿莫西林克拉维酸钾片（规格：0.375 g）与参比制剂（Augmentin®）（规格：375 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三...

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药物临床试验：CTR20243073 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊

...症。 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊与参比制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊（戴芬®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、...

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药物临床试验：CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）的生物等效性试验 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20251702 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊

...症。 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊与参比制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊（戴芬®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、...

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药物临床试验：CTR20210394 | 阿莫西林胶囊

...心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国成年健康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国成年健康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的生物...

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药物临床试验：CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

...症 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）在健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）在中国健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效...

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药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20220871 | 磷酸西格列汀片

...血糖控制。 磷酸西格列汀片人体生物等效性研究 评估受试制剂磷酸西格列汀片（规格：100 mg）与参比制剂磷酸西格列汀片（ JANUVIA®）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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