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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

... 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

... 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和...

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药物临床试验：CTR20232140 | 双氯芬酸钠肠溶片

...给予适当的治疗。 双氯芬酸钠肠溶片生物等效性研究 受试制剂双氯芬芬酸钠肠溶片（规格：25mg）与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片（扶他林®，规格：25mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验。 JX-SLFSC...

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药物临床试验：CTR20233572 | 双氯芬酸钠肠溶片

...给予适当的治疗。 双氯芬酸钠肠溶片生物等效性研究 受试制剂双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg）与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片（扶他林®，规格：25 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 JX-SLFSCRP-B...

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药物临床试验：CTR20243006 | 别嘌醇片

...的复发性混合型草酸钙肾结石的治疗。 别嘌醇片在健康受试者中的生物等效性试验 别嘌醇片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24070

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药物临床试验：CTR20220350 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...tional GmbH持证的替米沙坦氢氯噻嗪片（80 mg/12.5 mg）在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、三序列、部分重复、参比制剂校正的空腹及餐后状态下的生物等效性研究 南京海纳医药科技股份有限公司...

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药物临床试验：CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

...效性。 枸橼酸西地那非干混悬剂生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非干混悬剂（规格：10 mg/mL）与参比制剂枸橼酸西地那非干混悬剂（Revatio®）（规格：10 mg/mL）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20230300 | MB-102注射液

...序列交叉研究（Part I），和一项在中国肾功能正常及受损受试者中评价使用MB-102（Relmapirazin）注射液境内生产样品及肾小球滤过率动态监测系统进行肾功能评估的有效性研究（Part II） 一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102（Relmap...

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药物临床试验：CTR20243711 | 达格列净片

...糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（规格：10 mg）与参比制剂安达唐®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 主动暂停 实体瘤 IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的开放、单中心、Ia期研究 CIBI310A101

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