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药物临床试验：CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片

...关节炎成人患者。 乌帕替尼缓释片（15 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 乌帕替尼缓释片（15 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期...

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药物临床试验：CTR20234023 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...疗相关的胃溃疡治疗。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、空腹及空腹苹果酱撒拌两周期/餐后四周期、交叉设计的生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20243496 | 达格列净片

...尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM20...

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药物临床试验：CTR20250037 | 硫酸氢氯吡格雷片

...治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片（75mg）在中国健康成年受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片（75mg）在中国健康成年受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20251257 | 苯磺酸左氨氯地平片

...脉重建术的风险。 苯磺酸左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 苯磺酸左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM20...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...招募 晚期肝细胞癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细...

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药物临床试验：CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片

...关节炎成人患者。 乌帕替尼缓释片（15 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 乌帕替尼缓释片（15 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期...

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药物临床试验：CTR20210716 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（JZB29）

...EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（JZB29）与爱必妥®在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的 I 期临床研究 单中心、随机、双盲、平行对照比较重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（JZB29）与爱必妥®在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...募中 晚期肝细胞癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞...

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长春肿瘤医院

...试验过程规范，数据和结果的科学、，真实、可靠，保护受试者的权益和安全。机构不断优化工作流程，缩短签订合同时间，加强CRC管理。药物例临床试验机构肿瘤科专业已经完成备案。(备案号：2020000054)，现在可以承接肿瘤治...

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