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药物临床试验：CTR20252599 | TCIC-001颗粒

...道清洁准备 评价TCIC-001颗粒在拟行结肠镜检查或治疗的受试者肠道准备中的有效性、安全性、耐受性和接受度研究 评价TCIC-001颗粒在拟行结肠镜检查或治疗的受试者肠道准备中的有效性和安全性的多中心、随机、阳性药平行对...

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药物临床试验：CTR20222714 | QP001注射液

...术后中重度疼痛 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期研究 QP001-2022-01

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药物临床试验：CTR20222580 | QP001注射液

...术后中重度疼痛 QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期研究 QP001-2022-02

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药物临床试验：CTR20231125 | 培哚普利氨氯地平片(III)

...等效性研究 培哚普利氨氯地平片（III）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-001

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药物临床试验：CTR20202441 | 特瑞普利单抗注射液

...利单抗联合含铂双药化疗用于可手术II-III期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 JS001-029-III-NSCLC

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药物临床试验：CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...利单抗联合含铂双药化疗用于可手术IIIA期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 JS001-029-III-NSCLC，V2.0

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药物临床试验：CTR20242150 | 阿塞西普

...阿塞西普 进行中-尚未招募 IgA肾病 一项在IgA肾病（IgAN）受试者中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III期、多部分、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在IgA肾病（IgAN）受试者中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/III期、多部分...

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药物临床试验：CTR20252497 | NA

...的III期研究 一项在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）受试者中比较Ifinatamab Deruxtecan与多西他赛的III期、开放标签研究（IDeate-Prostate01） MK-2400-001/IDeate-Prostate01

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药物临床试验：CTR20231088 | KarXT胶囊

...行中-招募中 精神分裂症 中国急性精神分裂症成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶段研究，包...

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药物临床试验：CTR20231088 | KarXT胶囊

...中-招募完成 精神分裂症 中国急性精神分裂症成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶段研究，包...

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