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药物临床试验：CTR20241135 | 盐酸利托君片

...请参照【禁忌】、【注意事项】。 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列、部分重复交...

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药物临床试验：CTR20241961 | 利伐沙班片

...的风险. 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片（规格：20 mg）与参比制剂Xarelto®（规格：20 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎...

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药物临床试验：CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（空腹研究） 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂...

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药物临床试验：CTR20251037 | BGM0504注射液

...食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心、随机、开放标签的探索性Ⅱ期临床研究 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳...

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药物临床试验：CTR20250721 | 噁拉戈利片

...bVie Inc的噁拉戈利片（商品名：Orilissa®）在中国健康女性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 餐后：金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂生产的噁...

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药物临床试验：CTR20253178 | 盐酸非索非那定口服混悬液

...相关症状。 盐酸非索非那定口服混悬液在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 盐酸非索非那定口服混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉和...

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药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎...

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药物临床试验：CTR20201520 | 阿奇霉素干混悬剂

...排除梅毒螺旋体合并感染）。 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中的生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HENY19013BE202001

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