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药物临床试验:CTR20202441 | 特瑞普利单抗
注射
液
CTR20202441 | 特瑞普利单抗
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液 进行中-招募完成 可手术II-III期非小细胞肺癌 特瑞普利单抗用于可手术NSCLC III期临床试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术II-III期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210469 | CM313
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液
CTR20210469 | CM313
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液 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤 CM313
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液治疗复发难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤患者的I期临床研究 一项评价 CM313
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液在复发难治性多发性骨髓瘤、 淋巴瘤...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202319 | 地舒单抗
...单抗 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807
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液和Prolia间临床有效性和安全性比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB807
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液与Prolia治疗中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的临床有效性、安全性和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243710 | KY386
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用浓溶液
CTR20243710 | KY386
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用浓溶液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20170173 |
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用福沙匹坦双葡甲胺
CTR20170173 |
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用福沙匹坦双葡甲胺 已完成 高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐 福沙匹坦预防高致吐化疗引起的恶心呕吐的临床试验
注射
用福沙匹坦双葡甲胺预防高致吐风险化疗方案引起的恶心呕吐的多中心随机、双盲、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221909 | 依托咪酯乳状
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液
CTR20221909 | 依托咪酯乳状
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液 已完成 适用于成人、 6 个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状
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液在健康受试者中的生物等效性试验 依托咪酯乳状
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液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212690 |
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用西罗莫司(白蛋白结合型)
CTR20212690 |
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用西罗莫司(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
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用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价
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用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230558 | 盐酸伊立替康脂质体
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液
CTR20230558 | 盐酸伊立替康脂质体
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液 主动暂停 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体
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液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体
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液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验 JY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222022 |
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用硫酸黏菌素
CTR20222022 |
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用硫酸黏菌素 进行中-招募中 严格限定于对本品敏感的耐多药菌和泛耐药菌感染,包括耐多药或泛耐药鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌或肺炎克雷伯菌所致感染,如泌尿系统感染、肺部感染、血流感染等。
注射
用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17
注射
液
CTR20212663 | PA3-17
注射
液 进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17
注射
液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17
注射
液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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