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药物临床试验:CTR20171474 | 门冬胰岛素30注射

CTR20171474 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素30注射液的有效性及安全性的研究 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,评价门冬胰岛素30注射液与诺和锐30的有效性及安全性 PCD-GRD 10046-17-001;V2.0 2017-09-22
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药物临床试验:CTR20220576 | PM1022 注射

CTR20220576 | PM1022 注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗...
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药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射

CTR20233862 | SYS6012注射液 进行中-尚未招募 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下...
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药物临床试验:CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射

CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 两种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮注射液(1M)在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行...
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药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012注射

CTR20251086 | RZL-012注射液 进行中-尚未招募 减少颏下脂肪 评价RZL-012注射液用于减少颏下脂肪的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过...
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药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZBio2

CTR20221111 | 注射用HZBio2 已完成 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZBio2与安吉...
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药物临床试验:CTR20242512 | JMT202注射

CTR20242512 | JMT202注射液 进行中-尚未招募 高甘油三酯血症 评价JMT202注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价...
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药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017注射

CTR20250475 | SYH9017注射液 进行中-招募中 减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液...
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药物临床试验:CTR20211506 | MK-7684A注射

CTR20211506 | MK-7684A注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7...
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药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射

CTR20212816 | BBM-H901注射液 进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性...
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