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药物临床试验:CTR20171474 | 门冬胰岛素30
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液
CTR20171474 | 门冬胰岛素30
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液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素30
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液的有效性及安全性的研究 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,评价门冬胰岛素30
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液与诺和锐30的有效性及安全性 PCD-GRD 10046-17-
001
;V2.0 2017-09-22
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220576 | PM1022
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CTR20220576 | PM1022
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液 进行中-招募中 晚期肿瘤 PM1022
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液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022
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液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012
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液
CTR20233862 | SYS6012
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液 进行中-尚未招募 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012
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液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮
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液
CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮
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液 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 两种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮
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液(1M)在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012
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液
CTR20251086 | RZL-012
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液 进行中-尚未招募 减少颏下脂肪 评价RZL-012
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液用于减少颏下脂肪的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20221111 |
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用HZBio2
CTR20221111 |
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用HZBio2 已完成 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较
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用HZBio2与安吉...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242512 | JMT202
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液
CTR20242512 | JMT202
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液 进行中-尚未招募 高甘油三酯血症 评价JMT202
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液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017
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液
CTR20250475 | SYH9017
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液 进行中-招募中 减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017
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液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017
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液...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211506 | MK-7684A
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液
CTR20211506 | MK-7684A
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液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901
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CTR20212816 | BBM-H901
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液 进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901
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液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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