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药物临床试验:CTR20201423 |
注射
用多西他赛(白蛋白结合型)
CTR20201423 |
注射
用多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛白蛋白的有效性和安全性 评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190645 | 达肝素钠
注射
液
CTR20190645 | 达肝素钠
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液 已完成 治疗急性深静脉血栓;预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血;治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死;预...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181551 | 盐酸右美托咪定
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液
CTR20181551 | 盐酸右美托咪定
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液 已完成 用于非插管患者在手术和其他操作前和/或术中的镇静 评价盐酸右美托咪定
注射
液的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价盐酸右美托咪定
注射
液用于非插管手术或...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白
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液
CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白
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液 进行中-尚未招募 晚期神经内分泌瘤 乐复能治疗晚期神经内分泌瘤的临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白
注射
液治疗晚期神经内分泌瘤的临床研究 JH-NETs-
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20233101 |
注射
用 BRII-877(VIR-3434)
CTR20233101 |
注射
用 BRII-877(VIR-3434) 进行中-尚未招募 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877(VIR-3434)在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877(VIR-3434)在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201604 | WBP3425
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CTR20201604 | WBP3425
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验:评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233101 |
注射
用 BRII-877(VIR-3434)
CTR20233101 |
注射
用 BRII-877(VIR-3434) 进行中-招募完成 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877(VIR-3434)在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877(VIR-3434)在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2018
001
8 | 盐酸伊立替康脂质体
注射
液
CTR2018
001
8 | 盐酸伊立替康脂质体
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液 进行中-招募完成 实体瘤 伊立替康脂质体
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液在实体瘤患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体
注射
液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005
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液
CTR20242127 | BAT6005
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液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价
注射
用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞
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液
CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞
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液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 PD-1基因编辑T细胞
注射
液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期临床研究 PD-1基因编辑T细胞
注射
液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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