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药物临床试验:CTR20241253 | ADC189片
CTR20241253 | ADC189片 进行中-招募完成 拟用于5周岁及以上患者急性甲型和乙型流行性感冒的治疗 ADC189片在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201656 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
...照评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱa期临床试验 单中心、随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱa期临床试验 VZV-7D-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201620 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心的Ⅲa期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心的Ⅲa期临床研究 DJT1116PG-P-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243240 | 培集成干扰素α-2注射液
...瘤 培集成干扰素α2注射液治疗肝上皮样血管内皮瘤的Ⅱa期临床研究 培集成干扰素α2注射液治疗肝上皮样血管内皮瘤的多中心、单臂、随机、开放的Ⅱa期临床研究 Kawin-KW059-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶
CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶 进行中-招募中 A型血友病 评估GGF的有效性、安全性和药代动力学研究 一项在中国A型血友病受试者中评估GreenGene F的有效性、安全性和药代动力学的开放性、多中心、III期研究 GGF_CN_P3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201603 | GST-HG131片
...-HG131片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 评价GST-HG131片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 GST-HG131-20-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》正式发布
 各有关单位: 为贯彻落实国务院办公厅《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》有关工作部署,完善药物临床试验监管领域标准体系建设,推动京...
文章
发布于
3年前
4919 次浏览
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药物临床试验:CTR20213060 | 富马酸海普诺福韦片
...代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 评价富马酸海普诺福韦(HTS)片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药效学以及药代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰb/Ⅱa期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
... 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
... 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单...
CDE
发布于
9月前
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