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药物临床试验：CTR20180643 | 重组人血小板生成素（rhTPO）注射液

...液 已完成 血小板减少症 重组人血小板生成素注射液Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素在肝功能损害患者中单次给药、剂量递增的耐受性安全性药代动力学及药效学的Ⅰa期临床 3SBio-TPO-106

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药物临床试验：CTR20130036 | 盐酸阿比朵尔颗粒（由四川百利药业有限责任公司生产）

CTR20130036 | 盐酸阿比朵尔颗粒（由四川百利药业有限责任公司生产） 已完成 治疗由A、B型病毒等引起的上呼吸道感染。 阿比朵尔颗粒的人体生物等效性研究 盐酸阿比朵尔颗粒的人体生物等效性研究 XY3-BE-ARB1208A01

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药物临床试验：CTR20181519 | 头孢拉定胶囊

CTR20181519 | 头孢拉定胶囊 已完成 1. 由A组β-溶血性链球菌和肺炎链球菌（以前的肺炎链球菌）引起的呼吸道感染（例如扁桃体炎，咽炎和大叶性肺炎）；2.由葡萄球菌（青霉素敏感和青霉素耐药）和β-溶血性链球菌引起的皮肤和...

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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...这类病人的手术出血治疗。 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出...

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药物临床试验：CTR20232407 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...剂 进行中-尚未招募 1、用于2周及以上患者的急性、简单A型和B型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时内使用。 2、用于成人和1岁及1岁以上儿童的A型和B型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 健康受试...

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药物临床试验：CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...治疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰa期临床研究 2022-I-EPOHyFc-01

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药物临床试验：CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白

... 进行中-尚未招募 血友病 （FRSW107）在经治重型血友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、 多中心Ⅲ期临床研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白（FRSW107）在经治重型血 友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、多...

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药物临床试验：CTR20213143 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...剂 进行中-尚未招募 1、用于2周及以上患者的急性、简单A型和B型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时内使用。 2、用于成人和1岁及1岁以上儿童的A型和B型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 健康受试...

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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...招募 急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐受性及...

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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...招募 急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐受性及...

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