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药物临床试验：CTR20250640 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...~60岁人群中安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰa期临床试验 评价不同免疫程序冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）在10~60岁人群中安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰa期临床试验 PRO-PVRV-1001

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药物临床试验：CTR20232407 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...剂 进行中-尚未招募 1、用于2周及以上患者的急性、简单A型和B型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时内使用。 2、用于成人和1岁及1岁以上儿童的A型和B型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 健康受试...

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药物临床试验：CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...治疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰa期临床研究 2022-I-EPOHyFc-01

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药物临床试验：CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白

... 进行中-尚未招募 血友病 （FRSW107）在经治重型血友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、 多中心Ⅲ期临床研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白（FRSW107）在经治重型血 友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、多...

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药物临床试验：CTR20213143 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...剂 进行中-尚未招募 1、用于2周及以上患者的急性、简单A型和B型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时内使用。 2、用于成人和1岁及1岁以上儿童的A型和B型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 健康受试...

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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...招募 急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐受性及...

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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...招募 急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐受性及...

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2021年临床试验最具影响力关键词

...，一个月完成调研至启动！**](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650921621&idx=1&sn=d5e299f6989d58548d010ef52192b457&chksm=8486fcebb3f175fd0e3ac8067c5a2075dbe726b20556359c836f06605dc0ad3fa725aee57374&scene=21&token=1745739876&lang=zh_CN#wechat_redirect) 惠州市中...

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药物临床试验：CTR20210747 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统）

...制系统） 进行中-招募中 癌性爆发痛 芬太尼气溶胶Ⅰ/Ⅱa期临床研究 一项在中国癌性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶（25ug/吸）的安全性、耐受性和药代动力学、剂量效应反应的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 ZK05

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药物临床试验：CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601

...肿瘤 T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量...

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