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药物临床试验：CTR20220530 | Belzutifan片

CTR20220530 | Belzutifan片 进行中-招募中 晚期肾透明细胞癌一线治疗 评价帕博利珠单抗联合Belzutifan（MK-6482）及仑伐替尼，或MK-1308A联合仑伐替尼在一线ccRCC的有效性和安全性 在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者中开展的一项开放标签...

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期...

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药物临床试验：CTR20220530 | Belzutifan片

CTR20220530 | Belzutifan片 进行中-招募完成 晚期肾透明细胞癌一线治疗 评价帕博利珠单抗联合Belzutifan（MK-6482）及仑伐替尼，或MK-1308A联合仑伐替尼在一线ccRCC的有效性和安全性 在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者中开展的一项开放标...

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期...

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惠州市第一人民医院

...，数据保持时长超十年。 立项流程：https://www.hzfh.gd.cn/?a=6665安全性事件报告流程：https://www.hzfh.gd.cn/?a=6667临床试验项目运行流程：https://www.hzfh.gd.cn/?a=6668CRC管理流程：https://www.hzfh.gd.cn/?a=6755人遗办签章流程：https://www.hzfh.gd.cn/?a=...

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药物临床试验：CTR20242749 | 注射用DN022150

CTR20242749 | 注射用DN022150 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变...

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药物临床试验：CTR20242749 | 注射用DN022150

CTR20242749 | 注射用DN022150 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的...

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药物临床试验：CTR20244718 | MWN109 注射液

...受性、药代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床研究 评估MWN109注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床研究 MWN109-Ia

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药物临床试验：CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ

...所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ药代动力学与药效动力学临床试验 评价人凝血因子Ⅷ在重型血友病A（因子Ⅷ缺乏症...

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药物临床试验：CTR20201225 | 人凝血因子Ⅷ

...所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ单次用药后的安全性和药代动力学试验 人凝血因子Ⅷ在重型血友病A患者中单次给药...

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