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药物临床试验：CTR20182356 | Aprocitentan片

CTR20182356 | Aprocitentan片 进行中-招募中 难治性高血压 一项确定Aprocitentan是否对难治性高血压患者治疗有效和安全的研究 Aprocitentan治疗难治性高血压（RHT）受试者的多中心、盲法、随机、平行组、3期研究 ID-080A301；版本号2.0，...

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药物临床试验：CTR20182354 | Aprocitentan片

CTR20182354 | Aprocitentan片 进行中-招募完成 难治性高血压 一项确定Aprocitentan是否对难治性高血压患者治疗有效和安全的研究 Aprocitentan 治疗难治性高血压（RHT）受试者的多中心、盲法、随机、平行组、 3 期研究 ID-080A301；版本号2....

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药物临床试验：CTR20190837 | 双黄痛风胶囊

...效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱa期临床研究 编号：HJG-SHTFJN-HSYY；版本号： V1.2

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河北省沧州中西医结合医院

河北省沧州中西医结合医院 沧州中西医结合医院 河北 沧州 沧州市运河区黄河西路31号，河北省沧州中西医结合医院病房楼A座9楼 药物临床试验机构办公室

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药物临床试验：CTR20150075 | ENMD-2076

...三阴性乳腺癌 ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌晚期受试者的Ⅱa期临床试验 一项ENMD-2076治疗局部复发或转移的三阴性乳腺癌晚期患者的安全性和耐受性的IIa期临床试验 2076-CL-005（1.1版本）

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药物临床试验：CTR20170028 | 吉非替尼片

CTR20170028 | 吉非替尼片 已完成 用于治疗既往接受过化疗（铂类和多西他赛）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 吉非替尼片生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 XY3-BE-GFTN1609A01.1

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药物临床试验：CTR20140220 | 米屈肼胶囊

CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期临床试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LP2.021.571.01A

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药物临床试验：CTR20170159 | KW-136胶囊

CTR20170159 | KW-136胶囊 进行中-招募中 适用于慢性丙型肝炎 KW-136胶囊与索氟布韦片的药物相互作用试验 KW-136胶囊与索氟布韦片在健康受试者中单中心、随机、开放、稳态给药的药物相互作用试验 BJKY-2016-006A

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药物临床试验：CTR20170296 | 醋酸阿比特龙片

...机、开放、四周期、自身交叉人体生物等效性研究 XY3-BE-ABTL1610A01.1

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药物临床试验：CTR20181489 | KL070002胶囊

CTR20181489 | KL070002胶囊 主动终止 晚期实体瘤 评价KL070002胶囊的安全性和耐受性临床研究 KL070002胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 KL206-Ia-01-CTP；V3.0

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